(E)-3-(diethoxyphosphinoyl)prop-2-enoic acid | 52753-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(diethoxyphosphinoyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-diethoxyphosphorylprop-2-enoic acid
• CAS: 52753-12-5
• 化学式: C₇H₁₃O₅P
• 分子量: 208.151
• InChiKey: FIBPSOOJPXYADH-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(diethoxyphosphinoyl)prop-2-enoic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (4S,1'S,2'R)-[2-(diethoxyphosphinoyl)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carbonyl]-5,5-diphenyl-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷酮-2-酮的3-膦酰基丙烯酰基衍生物的立体选择性Diels-Alder反应

  摘要：

  已经制备了具有一般结构（EtO）2 P（O）CHCHCOX的亲二烯体，其中X表示恶唑烷酮手性助剂。使用（S）-4-异丙基-5,5-二苯基-1,3-恶唑烷基-2-酮助剂可以使Diels-Alder加合物具有多个环状和非环状的二烯。在二烷基卤化物的存在下的反应过程中形成的主环己-1,3-二烯和2,3-二甲基加合物的晶体结构是与反应，其是立体选择性地一致远藤相对于所述羰基和发生在少当铝在两个羰基基团之间螯合时，亲二烯体的受阻面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.099
• 作为产物：
  描述：

  O,O-Diethyl 2-methoxycarbonylvinylphosphonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-3-(diethoxyphosphinoyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  van der Holst,J.P.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 40 - 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Epoxidation of Polar Substrates by Dimethyldioxirane
  作者：P. de MacedoPuyau、J. J. Perie

  DOI：10.1080/00397919808004837

  日期：1998.7

  Abstract epoxides of highly inactivated double bounds can be obtained using DMDO, after transformation of deactivating esters into tetrabutylammonium salts. Reactions are quantitative and no further purification is required.

  摘要 将失活酯转化为四丁基铵盐后，可以使用 DMDO 获得高度失活的双键环氧化物。反应是定量的，不需要进一步纯化。
• Puyau, P. de Macedo; Perie, J. J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 129, p. 13 - 46
  作者：Puyau, P. de Macedo、Perie, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• GAZIZOV, T. X.;CHUGUNOV, YU. V.;BELYALOV, R. U.;PUDOVIK, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 7, 1478-1483
  作者：GAZIZOV, T. X.、CHUGUNOV, YU. V.、BELYALOV, R. U.、PUDOVIK, A. N.

  DOI：——

  日期：——