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甲基1,3,4-恶二嗪烷-4-羧酸酯 | 316802-21-8

中文名称
甲基1,3,4-恶二嗪烷-4-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
Methyl Tetrahydro-4H-1,3,4-oxadiazine-4-carboxylate
英文别名
tetrahydro-4-methoxycarbonyl-4H-1-oxa-3,4-diazine;tetrahydro-4H-1,3,4-oxadiazine-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 1,3,4-oxadiazinane-4-carboxylate
甲基1,3,4-恶二嗪烷-4-羧酸酯化学式
CAS
316802-21-8
化学式
C5H10N2O3
mdl
——
分子量
146.146
InChiKey
YOSZUQWXFQDRHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— methyl N-amino-N-2-hydroxyethylcarbamate 316802-19-4 C4H10N2O3 134.135

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基1,3,4-恶二嗪烷-4-羧酸酯 、 1-chloro-5-fluoro-4-isocyanato-2-(2-propynyloxy)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以79%的产率得到methyl 3-[N-(4'-chloro-2'-fluoro-5'-propargyloxyphenyl)amino-carbonyl]tetrahydro-4H-1,3,4-oxadiazine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-substituted perhydrodiazine
    摘要:
    公式I中的N-取代过氢-2,3-二氮烯,其中变量Z、R、m和RA如权利要求1所定义,其制备方法以及公式I化合物作为制备公式V除草剂的起始物质的用途被描述,其中R、RA、Z和m如上所定义,X为O或S,Q为C6-C14-芳香基团。
    公开号:
    US06639070B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-amino-N-2-hydroxyethylcarbamate 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 paraformaldehyde 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85.8%的产率得到甲基1,3,4-恶二嗪烷-4-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
    摘要:
    本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法,其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义,通过在碱存在下,将公式II的化合物环化得到,其中R为C(X)OR2或C(X)SR2,其中X为氧或硫,R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物,其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团,则W为硫,此外还涉及公式I的化合物,其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团,并将这些化合物用作除草剂。
    公开号:
    US20040097728A1
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文献信息

  • [DE] BIFUNKTIONELLE PHENYLISO(THIO)CYANATE; VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BIFUNCTIONAL PHENYLISO(THIO)CYANATES; METHOD AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] PHENYLISO(THIO)CYANATES BIFONCTIONNELS ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE LES PRODUIRE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004039768A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Phenyliso(thio)cyanaten der allgemeinen Formel I, bei dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel II oder deren HCl-Addukt mit einem Phosgenierungsmittel umsetzt, worin W für Sauerstoff oder Schwefel steht und Ar und A die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen aufweisen. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der Phenyliso(thio)cyanate zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.
    这是一种制备一般式I的苯基异(硫)氰酸酯的方法,其中将一般式II化合物或其HCl加合物与一种光气化试剂反应,其中W代表氧或硫,而Ar和A具有权利要求1中所述的含义。此发明还涉及使用苯基异(硫)氰酸酯制备植物保护剂的方法。
  • N-substituted perhydrodiazine
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06639070B1
    公开(公告)日:2003-10-28
    N-substituted perhydro-2,3-diazines of the formula I in which the variables Z, R, m and RA are as defined in claim 1, a process for their preparation and the use of the compounds of the formula I as starting materials for preparing herbicides of the formula V in which R, RA, Z and m are as defined above, X is O or S and Q is a C6-C14-aromatic radical are described.
    公式I中的N-取代过氢-2,3-二氮烯,其中变量Z、R、m和RA如权利要求1所定义,其制备方法以及公式I化合物作为制备公式V除草剂的起始物质的用途被描述,其中R、RA、Z和m如上所定义,X为O或S,Q为C6-C14-芳香基团。
  • Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
    申请人:——
    公开号:US20040097728A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.
    本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法,其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义,通过在碱存在下,将公式II的化合物环化得到,其中R为C(X)OR2或C(X)SR2,其中X为氧或硫,R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物,其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团,则W为硫,此外还涉及公式I的化合物,其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团,并将这些化合物用作除草剂。
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