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全氟-15-冠-5 | 97571-69-2

中文名称
全氟-15-冠-5
中文别名
二十氟-15-冠-5;全氟-15-皇冠-5-醚
英文名称
eicosafluoro-15-crown-5 ether
英文别名
perfluoro-[15]crown-5 ether;perfluoro-15-crown-5 ether;Perfluoro 15-crown-5;perfluoro-15-crown-5;perfluor-15-crown-5;PFCE;2,2,3,3,5,5,6,6,8,8,9,9,11,11,12,12,14,14,15,15-icosafluoro-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane
全氟-15-冠-5化学式
CAS
97571-69-2
化学式
C10F20O5
mdl
——
分子量
580.075
InChiKey
CAKZCCWLOCDNJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -12 °C
  • 沸点:
    145°C
  • 密度:
    >1.300

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    25

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xi,C
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R11
  • 海关编码:
    29091990

SDS

SDS:872b9661e658183317ba06956b5bc5a7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    15-冠醚-5 在 fluorine 、 sodium fluoride 作用下, 反应 280.0h, 生成 全氟-15-冠-5
    参考文献:
    名称:
    首批全氟冠醚
    摘要:
    第一种全氟冠醚,全氟18冠-6,全氟15冠和全氟12冠-4是通过精心控制的元素氟化制得的;尽管它们比母体化合物弱碱,但全氟冠醚是具有许多应用的材料。
    DOI:
    10.1039/c39850001350
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文献信息

  • [EN] MRI CONTRAST AGENTS FOR CELL LABELING<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE IRM POUR MARQUAGE DE CELLULES
    申请人:UNIV TORONTO
    公开号:WO2015048912A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    Porphyrin compounds useful in the field of magnetic resonance imaging (MRI) as contrast agents. The compounds are relatively lipophilic porphyrins, include one or more enzyme-reactive functional groups, and are cell membrane permeable. Relatively lipophilic group(s) can be enzymatically released within a cell to produce a relatively hydrophilic porphyrin compound.
    用于磁共振成像(MRI)领域的卟啉化合物,作为对比剂。这些化合物是相对亲脂性的卟啉,包含一个或多个能与酶反应的功能团,并且能透过细胞膜。相对亲脂性的团可以在细胞内通过酶促释放,以产生相对亲性的卟啉化合物。
  • NANOEMULSIONS AND USE THEREOF AS CONTRAST AGENTS
    申请人:GUERBET
    公开号:US20140234223A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The invention relates to an oil-in-water nanoemulsion for MRI, including: an aqueous phase, a fluorinated phase including at least one fluorinated oil, a surfactant at the interface between the aqueous and fluorinated phases, the surfactant comprising: at least one amphiphilic targeting ligand, at least one amphiphilic lipid, and at least one diblock or triblock fluorophilic compound, as well as to the use thereof as a contrast agent.
    这项发明涉及一种用于磁共振成像的油包纳米乳液,包括: 相, 含有至少一种化油的化相, 位于相和化相之间的表面活性剂,所述表面活性剂包括: 至少一种两性靶向配体, 至少一种两性脂质,以及 至少一种二嵌段或三嵌段亲化合物, 以及将其用作对比剂的用途。
  • [EN] FLUOROUS METAL CHELATES COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CHÉLATES MÉTALLIQUES FLUORITIQUES
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVEFISITY OF CALIFORNIA
    公开号:WO2020118307A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    This disclosure provides compositions of SALTAME core containing compounds and associated methods for use in tracking cells by magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), positron emission tomography (PET), and related methods.
    这份披露提供了含有盐核心的化合物组合物以及用于通过核磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)、正电子发射断层扫描(PET)和相关方法追踪细胞的方法。
  • Novel diabetes imaging probes
    申请人:——
    公开号:US20030207823A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention relates to novel imaging probes and methods for using the probes in diagnostic imaging processes and other imaging processes to determine physiological functions.
    本发明涉及新型成像探针以及使用这些探针在诊断成像过程和其他成像过程中确定生理功能的方法。
  • Stable Theranostic and Therapeutic Nanoemulsions Using Triphilic Semifluorinated Amphiphiles
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US20200101014A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    The present invention provides therapeutic formulations, including therapeutic nanoemulsions, and related methods for the in vivo delivery of hydrophobic compounds. Formulations and methods of the invention include semifluorinated block copolymers and an imaging compound to form a theranostic nanoemulsion, capable of forming a stable nanoemulsion. In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of formulating, delivering and releasing amounts of hydrophobic drugs effective for a range of clinical applications, including treating cancer and fungal infections in patients. In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of supporting controlled release, for example, over a range of rates useful for clinical applications including sustained release.
    本发明提供了治疗配方,包括治疗纳米乳剂,以及相关的方法,用于体内输送疏化合物。本发明的配方和方法包括半化块共聚物和成像化合物,以形成一种治疗性纳米乳剂,能够形成稳定的纳米乳剂。在某些实施例中,提供了基于乳剂的配方,能够制备、输送和释放对于治疗癌症和患者真菌感染有效的疏药物量。在某些实施例中,提供了基于乳剂的配方,能够支持控制释放,例如,在一系列有用于持续释放的速率范围内,用于临床应用。
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