10-chloro-2-methyl-5,7-dihydropyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one | 87379-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-2-methyl-5,7-dihydropyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one
• 英文别名: 10-chloro-5,7-dihydro-2-methyl-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one；10-chloro-2-methyl-5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 87379-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: FBNCXUFOEYIGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化二苯基碘 、 10-chloro-2-methyl-5,7-dihydropyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one 在 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到10-chloro-5,7-dihydro-2-methyl-7-phenylpyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 sodium methylate 、 氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 10-chloro-2-methyl-5,7-dihydropyrimido<5,4-d>benzazepin-6(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330

文献信息

• Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055042A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
• Substituted imidazo &lsqb;1,5-a&rsqb; pyrimido &lsqb;5,4-d&rsqb; &lsqb;1&rsqb; benzazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention is a compound of formula wherein R1 is halogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH2)m-phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH2)m-indolyl; R3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中，R1为卤素或低碳基；R2为氢，低碳基，环烷基，-(CH2)m-苯基，其中苯环可以被低碳氧基取代，或者为-(CH2)m-吲哚基；R3为-C（O）O-低碳基，-C（O）OH，或者为五元杂环芳基，该环可以被低碳基或环烷基取代；n为0、1或2；m为0、1或2；或其药学上可接受的酸加合物盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点具有高亲和力和选择性。
• CHEN, WEN-YEAN;GILMAN, N. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 663-666
  作者：CHEN, WEN-YEAN、GILMAN, N. W.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1399448B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6686352B2
  申请人：——

  公开号：US6686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03