碘化二苯基碘 | 2217-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘化二苯基碘
• 中文别名: 二苯基碘；二苯基碘化碘鎓；二苯基碘鎓碘化物
• 英文名称: diphenyliodonium iodide
• 英文别名: diphenyliodanium;iodide
• CAS: 2217-79-0
• 化学式: C₁₂H₁₀I*I
• 分子量: 408.02
• InChiKey: WQIRVUAXANLUPO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  162-164°C
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和光线直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H314
• 储存条件：
  将容器密封后，存放在干燥、阴凉处。

SDS

二苯基碘化碘鎓 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diphenyliodonium Iodide
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二苯基碘化碘鎓
百分比： >90.0%(LC)
CAS编码： 2217-79-0
分子式： C12H10I2
二苯基碘化碘鎓 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
二苯基碘化碘鎓 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 163°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 热二甲基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
二苯基碘化碘鎓 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碘化二苯基碘鎓是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化二苯基碘 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 diphenyliodonium(1+) triiodide
  参考文献：
  名称：

  Crystal and molecular structure of diphenyliodonium triiodide

  摘要：

  A new salt diphenyliodonium triiodide (C12H10I4) was obtained. The [C12H10I+][I (3) (-) ] compound was isolated as red brown crystals and studied by single-crystal X-ray diffraction. The structure of diphenyliodonium triiodide consists of separate, virtually linear I (3) (-) anions and C12H10I+ cations. Strong intermolecular anion-anion (I (3) (-) aEuro broken vertical bar I (3) (-) ) and anion-cation (I (3) (-) aEuro broken vertical bar I+) interactions in the crystal structure leads to a change in the symmetry of triiodide ions. The complex formation in the system organic cation iodide-elementary iodine was studied by spectrophotometry. The complex composition was found (1: 1), and the stability constant of the complex in chloroform was determined (loggB = 3.91).

  DOI：

  10.1134/s0036023612020064
• 作为产物：
  描述：

  (二氯碘)-苯 在 正丁基锂 、 9-溴三蝶烯 、 potassium iodide 作用下， 生成 碘化二苯基碘
  参考文献：
  名称：

  Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01267a073
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 碘化二苯基碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到2-methyl-5-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME

  摘要：

  抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质，包括安全性和水溶性。化合物由式（I）表示，或其盐： 其中R1代表氢，卤素，氨基，R11—NH—其中R11代表C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，或C1-6烷氧羰基C1-6烷基，R12—（CO）—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氰基C1-6烷基，C1-6烷氧基，或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团；R2代表氢，C1-6烷基，氨基，或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团；X和Y中的一个是氮，另一个是氮或氧；环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环；Z代表单键，亚甲基基团，乙烯基团，氧，硫，—CH2O—，—OCH2—，—NH—，—CH2NH—，—NHCH2—，—CH2S—，或—SCH2—；R3代表氢或卤素或C1-6烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基，5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基；和R4代表氢或卤素；前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。

  公开号：

  US20090082403A1

文献信息

• Pyridine-catalyzed desulfonative borylation of benzyl sulfones
  作者：Yuuki Maekawa、Zachary T. Ariki、Masakazu Nambo、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1039/c9ob01099h

  日期：——

  pyridine-catalyzed desulfonative borylation of benzyl sulfones with bis(pinacolato)diboron (B2pin2). A variety of benzhydryl- and benzyl boronic esters could be synthesized from readily prepared sulfone derivatives. The borylation of cyclic sulfones accompanied by ring opening also proceeded to afford the corresponding sulfonate, which could be converted into functionalized sulfones and sulfonamides.

  在这里，我们报告苄基砜与双（频哪醇）双硼（B2pin2）的无过渡金属，吡啶催化的脱磺基硼化作用。从容易制备的砜衍生物可以合成多种苯甲基-和苄基硼酸酯。伴随着开环的环状砜的硼化也进行，得到相应的磺酸盐，可以将其转化为官能化的砜和磺酰胺。
• [EN] CARBOCYCLIC SULFONE RORγ MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONE CARBOCYCLIQUE SERVANT DE MODULATEURS DE RORΓ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103508A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• Synthesis of 7-phenylpyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepin-2-ones
  作者：Wen-Yean Chen、Norman W. Gilman

  DOI：10.1002/jhet.5570200330

  日期：1983.5

  The syntheses of the 7-phenylpyrimido[5,4-d][1]benzazepin-2-ones 3, 4, and 5 are described. The 7-phenyl group was introduced by phenylation of the lactam nitrogen in 10, 13 and 16 respectively. One of these compounds, 5, showed moderate activity as a CNS agent.

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• [EN] CYCLOHEXYL SULFONE RORϒ MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOHÉXYLE SULFONE SERVANT DE MODULATEURS DE RORϒ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103507A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORϒ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORϒ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORϒ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORϒ调节剂，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORϒ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORϒ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。