N-(1,3-benzodioxo-5-ylamino)benzoic acid | 5876-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,3-benzodioxo-5-ylamino)benzoic acid
• 英文别名: 2-benzo[1,3]dioxol-5-ylamino-benzoic acid；2-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)benzoic acid
• CAS: 5876-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• mdl: MFCD17946221
• 分子量: 257.246
• InChiKey: SZNBYURCUPNFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯胺 、 2-溴苯甲酸 在 zinc/copper couple 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到N-(1,3-benzodioxo-5-ylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼缩合的超声辐射：在制备二氧杂环戊二烯，二恶英，环戊和咪唑啉邻氨基苯甲酸衍生物中的应用

  摘要：

  报道了带有二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷，环戊和咪唑啉辅助环系统的N-芳基邻氨基苯甲酸衍生物的合成。与常规加热相比，N-芳基邻氨基苯甲酸的Ullmann-Goldberg缩合反应的收率和反应时间得到了改善。通过超声波照射。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390537

文献信息

• Ultrasonic irradiation of the ullmann condensation: Application to the preparation of dioxolo, dioxino, cyclopent, and imidazolo anthranilic acid derivatives
  作者：Maxime Robin、Valérie Pique、Robert Faure、Jean‐Pierre Galy

  DOI：10.1002/jhet.5570390537

  日期：2002.9

  The synthesis of N-aryl anthranilic acid derivatives bearing dioxolo, dioxino, cyclopent, and imidazolo supplementary ring systems is reported. The Ullmann-Goldberg condensation of the N-aryl anthranilic acid is improved in yield and reaction time, compared to conventional heating; by ultrasonic irradiation.

  报道了带有二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷，环戊和咪唑啉辅助环系统的N-芳基邻氨基苯甲酸衍生物的合成。与常规加热相比，N-芳基邻氨基苯甲酸的Ullmann-Goldberg缩合反应的收率和反应时间得到了改善。通过超声波照射。

表征谱图