cis-N-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrophenanthridine | 63211-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-N-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrophenanthridine
• 英文别名: (+/-)-N-Methyl-cis-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-phenanthridin；(4aS,10bS)-5-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrophenanthridine；(4aS,10bS)-5-methyl-2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-1H-phenanthridine
• CAS: 63211-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: DKZPFSIEPSHILE-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-N-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Iida, Hideo; Takahashi, Toshiyuki; Narimiya, Mamoru, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 2, p. 227 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl radical cyclizations onto enamine double bonds
  作者：Stephen A. Glover、John Warkentin

  DOI：10.1021/jo00060a030

  日期：1993.4

  Aryl radicals from N-alkyl-N-(2-bromobenzyl)-1-cyclohexenylamine 2 and N-alkyl-N-(2-bromobenzyl)-cyclopentenylamine 11 cyclize readily onto the enamine double bond by 6-endo and 5-exo closure. In the case of 2, 6-endo cyclization is the major pathway; however, the 6-endo to 5-exo ratio is dependent upon the N-alkyl substituent. In both cases, the dominant isomer from 6-endo cyclization is the cis isomer. For 2a in toluene, values of k6-endo and k5-exo at 80-degrees-C were 4.6 X 10(8) s-1 and 1.5 x 10(8) s-1, respectively.
• Iida, Hideo; Takahashi, Toshiyuki; Narimiya, Mamoru, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 2, p. 227 - 230
  作者：Iida, Hideo、Takahashi, Toshiyuki、Narimiya, Mamoru、Takayanagi, Hiroshi、Kikuchi, Toyohiko

  DOI：——

  日期：——