1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)heptan-1-one | 250686-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)heptan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-4-heptanoylanisole；1-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)heptan-1-one
• CAS: 250686-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: JBRICZQTFNBWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)heptan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  横向取代的 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸盐

  摘要：

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.

  DOI：

  10.1080/00268948108073607
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 庚酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  横向取代的 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸盐

  摘要：

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.

  DOI：

  10.1080/00268948108073607

文献信息

• Laterally Substituted 4-<i>n</i>-Alkylphenyl 4-<i>n</i>-Alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates
  作者：G. W. Gray、S. M. Kelly

  DOI：10.1080/00268948108073607

  日期：1981.10

  4-n-alkylphenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates to produce new series of low melting esters with large nematic ranges. In particular, thirty 4-n-alkyl-2-fluorophenyl and thirteen 4-n-alkyl-2-chlorlorophenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2)octane-1-carboxylates are reported. The effect of the various lateral substituents on the clearing points and viscosities of the esters are rationalized in terms of

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.
• Catalytic Friedel–Crafts acylation: magnetic nanopowder CuFe2O4 as an efficient and magnetically separable catalyst
  作者：Ramarao Parella、Naveen、Amit Kumar、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.081

  日期：2013.3

  Catalytic regioselective Friedel-Crafts acylation of an array of anisoles/arenes with various acid chlorides using 5-20 mol % of magnetic nanopowder CuFe2O4 is reported. Unlike the conventional Friedel-Crafts reactions, which are catalyzed by moisture sensitive homogeneous catalysts/promoters, the nanopowder CuFe2O4 catalyst is moisture insensitive and the product/ketone-catalyst isolation is easily achieved using the magnetic properties of CuFe2O4. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.