1-(3-bromo-benzyl)-7-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 887775-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-benzyl)-7-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 1-[(3-bromophenyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 887775-36-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrF₃N
• 分子量: 370.212
• InChiKey: ZYCPLHQQNACVSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-benzyl)-7-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 、 4-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3'-(7-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethyl)-biphenyl-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20060122222A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(三氟甲基)-1,2,3,4-四羟基喹啉 、 3-溴苄溴 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(3-bromo-benzyl)-7-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20060122222A1

文献信息

• Heterocycle substituted carboxylic acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20060122222A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Substituted amino carboxylic acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20060122223A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们可用于治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），它们可用于治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等。本发明还揭示了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• SUBSTITUTED AMINO ACIDS AS PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1814869A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1844043A2

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7498356B2
  申请人：——

  公开号：US7498356B2

  公开（公告）日：2009-03-03