琼脂糖凝胶CL-4B | 61970-08-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 琼脂糖凝胶CL-4B
• 英文名称: 4-[6-[[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]benzonitrile
• 英文别名: (S)-4-(6-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile；4-(6-{[(1s)-1-(Hydroxymethyl)-2-Methylpropyl]amino}imidazo[1,2-B]pyridazin-3-Yl)benzonitrile；4-[6-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]benzonitrile
• CAS: 61970-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O
• 分子量: 321.382
• InChiKey: CQZVJEKKNHOFNB-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  100℃
• 密度：
  1.040
• 闪点：
  38 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  1

制备方法与用途

琼脂糖CL-4B是一种交联的琼脂糖凝胶过滤基质，常用于将亲和配体偶联到基质上。

琼脂糖凝胶CL-4B是一种4%交联度的琼脂糖，在试剂中广泛应用于蛋白、多肽及多糖的分离和分子量测定等。

该凝胶为凝胶过滤填料类型，具有反复交联的特点，化学与物理性质更加稳定。其基质为4%交联度琼脂糖，粒径范围在45-165μm之间，工作pH值为3-13。此外，它还表现出良好的化学稳定性，可耐受8mol/L尿素和6mol/L盐酸胍，并且能承受多种有机溶剂，如乙醇、DMF、THF、DMSO、CH3Cl、丙酮、二甲基甲酰胺、二氯乙烷、吡啶和乙腈等。分离范围为70,000至20×10^6。

检测条件如下：层析柱规格为10mm×300mm，柱床高度15cm，温度设定在25℃，流动相为0.1mol/L NaCl。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 琼脂糖凝胶CL-4B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of imidazopyridazines as novel inhibitors of the malarial kinase PfPK7

  摘要：

  A high-throughput screening campaign identified a number of imidazopyridazines as novel inhibitors of the malarial kinase PfPK7. Further synthetic chemistry efforts enabled the preparation of a number of analogues with promising in vitro potencies. Although these compounds show likely broad spectrum inhibitory activity, they represent a useful starting point for further chemical optimisation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.043

文献信息

• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• Methods, compositions, and uses of novel Fyn kinase inhibitors
  申请人：Lau Warren C.

  公开号：US10688093B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides methods for inhibiting Fyn kinase, using 5-3-pyridin-2-amine, 6-3-imidazo[1,2-a] pyrazine, 6-3-imidazo[1,2-b] pyridazine, N-(5-imidazo [2,1-b][1,3,4] thiadiazol-2-yl)-amine, 4-3-1H-pyrazolo[3,4-b] pyridine, and N-(3-imidazo [1,2-b] pyridazin-6-yl) amine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition or amelioration of diseases and conditions associated with Fyn kinase using such compounds.

  本发明提供了使用 5-3-吡啶-2-胺、6-3-咪唑并[1,2-a]吡嗪、6-3-咪唑并[1,2-b]哒嗪、N-(5-咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-2-基)胺、4-3-1H-吡唑并[3、4-b]吡啶和 N-(3-咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基)胺化合物，以及使用此类化合物治疗、预防、抑制或改善与 Fyn 激酶相关的疾病和病症的方法。
• Methods, Compositions, and Uses of Novel FYN Kinase Inhibitors
  申请人：LAU Warren C.

  公开号：US20180250297A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present invention provides methods for inhibiting Fyn kinase, using 5-3-pyridin-2-amine, 6-3-imidazo[1,2-a] pyrazine, 6-3-imidazo[1,2-b] pyridazine, N-(5-imidazo [2,1-b][1,3,4] thiadiazol-2-yl)-amine, 4-3-1H-pyrazolo[3,4-b] pyridine, and N-(3-imidazo [1,2-b] pyridazin-6-yl) amine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition or amelioration of diseases and conditions associated with Fyn kinase using such compounds.