(+/-)-1-{2-[1-(2-benzyloxyphenyl)-ethanesulfonylmethyl]-phenyl}-ethanol | 627105-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-1-{2-[1-(2-benzyloxyphenyl)-ethanesulfonylmethyl]-phenyl}-ethanol
• 英文别名: 1-[2-[1-(2-Phenylmethoxyphenyl)ethylsulfonylmethyl]phenyl]ethanol
• CAS: 627105-69-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄S
• 分子量: 410.534
• InChiKey: VUMXOYFPFHNEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-{2-[1-(2-benzyloxyphenyl)-ethanesulfonylmethyl]-phenyl}-ethanol 在 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 Celite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 (+/-)-1,9-dimethyl-16,17-dioxa-tetracyclo[7.7.1.0^2,7.0^10,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  二芳基砜的Ramberg-Backlund反应导致顺式-苯乙烯衍生物中意外的Z-立体选择性：芳基取代基的作用及其在整合素的合成中的应用。

  摘要：

  在某些取代基模式下，已发现在Ramberg-Backlund反应的Meyers变体中，苄基苄基砜系统具有出乎意料的高Z-立体选择性（最高E：Z = 1:16）。研究了一系列带有各种芳基取代基的砜，以合理化这种对Z-二苯乙烯体系的前所未有的选择性。这种高水平的双键立体控制也已用于整合素抑制素核的合成，这是两种具有高生物活性的抗HIV化合物的核心。

  DOI：

  10.1039/b418426b
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromomethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+/-)-1-{2-[1-(2-benzyloxyphenyl)-ethanesulfonylmethyl]-phenyl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Integrastatin Nucleus Using the Ramberg−Bäcklund Reaction

  摘要：

  The first synthesis of the tetracyclic nucleus of the Integrastatins, natural products that have been shown to selectively inhibit HIV-1 integrase, is reported. Key steps of this synthesis involve a novel cis-selective Ramberg-Backlund reaction and an unusual Lewis acid-promoted cyclization step.

  DOI：

  10.1021/ol035786v

文献信息

• Synthesis of the Integrastatin Nucleus Using the Ramberg−Bäcklund Reaction
  作者：Jonathan S. Foot、Gerard M. P. Giblin、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol035786v

  日期：2003.11.1

  The first synthesis of the tetracyclic nucleus of the Integrastatins, natural products that have been shown to selectively inhibit HIV-1 integrase, is reported. Key steps of this synthesis involve a novel cis-selective Ramberg-Backlund reaction and an unusual Lewis acid-promoted cyclization step.
• Unexpected Z-stereoselectivity in the Ramberg–Bäcklund reaction of diarylsulfones leading to cis-stilbenes: the effect of aryl substituents and application in the synthesis of the integrastatin nucleus
  作者：Jonathan S. Foot、Gerard M. P. Giblin、A. C. Whitwood、R. J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b418426b

  日期：——

  With certain substituent patterns, benzyl benzyl sulfone systems have been found to give unexpectedly high Z-stereoselectivity (up to E:Z = 1:16) in the Meyers variant of the Ramberg-Backlund reaction. A range of sulfones, bearing various aryl substituents, were explored to rationalize this unprecedented selectivity for Z-stilbene systems. This high level of double bond stereocontrol has also been

  在某些取代基模式下，已发现在Ramberg-Backlund反应的Meyers变体中，苄基苄基砜系统具有出乎意料的高Z-立体选择性（最高E：Z = 1:16）。研究了一系列带有各种芳基取代基的砜，以合理化这种对Z-二苯乙烯体系的前所未有的选择性。这种高水平的双键立体控制也已用于整合素抑制素核的合成，这是两种具有高生物活性的抗HIV化合物的核心。