2-[2-[1-(2-Methoxyphenyl)ethylsulfanylmethyl]phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane | 1026891-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-[1-(2-Methoxyphenyl)ethylsulfanylmethyl]phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1026891-36-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃S
• 分子量: 344.475
• InChiKey: LEFCGRQMKKWLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[1-(2-Methoxyphenyl)ethylsulfanylmethyl]phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-[1-(2-Methoxyphenyl)ethylsulfonylmethyl]phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  二芳基砜的Ramberg-Backlund反应导致顺式-苯乙烯衍生物中意外的Z-立体选择性：芳基取代基的作用及其在整合素的合成中的应用。

  摘要：

  在某些取代基模式下，已发现在Ramberg-Backlund反应的Meyers变体中，苄基苄基砜系统具有出乎意料的高Z-立体选择性（最高E：Z = 1:16）。研究了一系列带有各种芳基取代基的砜，以合理化这种对Z-二苯乙烯体系的前所未有的选择性。这种高水平的双键立体控制也已用于整合素抑制素核的合成，这是两种具有高生物活性的抗HIV化合物的核心。

  DOI：

  10.1039/b418426b
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二甲基苄甲醇 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[2-[1-(2-Methoxyphenyl)ethylsulfanylmethyl]phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  二芳基砜的Ramberg-Backlund反应导致顺式-苯乙烯衍生物中意外的Z-立体选择性：芳基取代基的作用及其在整合素的合成中的应用。

  摘要：

  在某些取代基模式下，已发现在Ramberg-Backlund反应的Meyers变体中，苄基苄基砜系统具有出乎意料的高Z-立体选择性（最高E：Z = 1:16）。研究了一系列带有各种芳基取代基的砜，以合理化这种对Z-二苯乙烯体系的前所未有的选择性。这种高水平的双键立体控制也已用于整合素抑制素核的合成，这是两种具有高生物活性的抗HIV化合物的核心。

  DOI：

  10.1039/b418426b