2-(2-bromomethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane | 150982-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromomethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(2-bromomethylphenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane；2-Brommethylacetophenon-dioxolan；1,3-Dioxolane, 2-[2-(bromomethyl)phenyl]-2-methyl-；2-[2-(bromomethyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 150982-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: YXQSVGJZWJCARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromomethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 氢氧化钾 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-{2-[2-(2-benzyloxyphenyl)-propenyl]-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Integrastatin Nucleus Using the Ramberg−Bäcklund Reaction

  摘要：

  The first synthesis of the tetracyclic nucleus of the Integrastatins, natural products that have been shown to selectively inhibit HIV-1 integrase, is reported. Key steps of this synthesis involve a novel cis-selective Ramberg-Backlund reaction and an unusual Lewis acid-promoted cyclization step.

  DOI：

  10.1021/ol035786v
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylacetophenon-dioxolan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 反应 0.42h， 以53%的产率得到2-(2-bromomethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert 化合物的原小檗碱，第 2 版：8-甲基二苯并 [a, g] 喹啉嗪的新合成

  摘要：

  Reissert 化合物 16 用苄基溴 14 苄基化得到二氢异喹啉 5。碱性裂解产生 1-苄基异喹啉 6，它与酸自发环化得到脱氧的珊瑚宁 4。4a 和从 4b 得到的喹啉盐 18 用 NaBH4 还原为 8-甲基-反式-二苯并喹啉19。序列 5 → 6 → 4 → 19 包含一个新的，有效的获取 Coralyn 类似物和 8-取代的四氢原小檗碱。2-甲基苯乙酮 8 的溴化不会产生 2-溴甲基苯乙酮，而是产生苯甲溴化物 9 或苯甲酰溴化物 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260502

文献信息

• Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20050154201A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Methods for preparing 2,6-diaryl piperidine derivatives are described. More particularly, 2,6-diaryl piperidines having formula 1-4 are prepared by cyclocondensation of an aryl or heteroaryl aldehyde with 1,3-acetonedicarboxylic acid.

  描述了制备2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地，通过芳基或杂环芳基醛与1,3-乙二酸二甲酯进行环缩合反应制备具有1-4式的2,6-二芳基哌啶。
• Synthesis of 6-methyl-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-imines via Reissert compounds
  作者：Eberhard Reimann、Rainer Hertel、Jürgen Krauss

  DOI：10.1007/s00706-007-0826-8

  日期：2008.6

  Alkylation of Reissert compounds derived from 3-methylisoquinolines with several 2-cyanobenzylbromides followed by hydrolytic cleavage provided the corresponding 1-benzyl-3-methylisoquinolines. Treatment of the latter with methylmagnesiumiodide caused cyclization to the title compounds rather than formation of 2-acetylbenzylisoquinolines.

  衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化， 然后进行水解裂解，得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化，而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。
• Unexpected Z-stereoselectivity in the Ramberg–Bäcklund reaction of diarylsulfones leading to cis-stilbenes: the effect of aryl substituents and application in the synthesis of the integrastatin nucleus
  作者：Jonathan S. Foot、Gerard M. P. Giblin、A. C. Whitwood、R. J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b418426b

  日期：——

  With certain substituent patterns, benzyl benzyl sulfone systems have been found to give unexpectedly high Z-stereoselectivity (up to E:Z = 1:16) in the Meyers variant of the Ramberg-Backlund reaction. A range of sulfones, bearing various aryl substituents, were explored to rationalize this unprecedented selectivity for Z-stilbene systems. This high level of double bond stereocontrol has also been

  在某些取代基模式下，已发现在Ramberg-Backlund反应的Meyers变体中，苄基苄基砜系统具有出乎意料的高Z-立体选择性（最高E：Z = 1:16）。研究了一系列带有各种芳基取代基的砜，以合理化这种对Z-二苯乙烯体系的前所未有的选择性。这种高水平的双键立体控制也已用于整合素抑制素核的合成，这是两种具有高生物活性的抗HIV化合物的核心。
• Lewis acid mediated endo-cyclisation of trimethylsilylmethylenecyclopropyl imines—a stereoselective route to indolizidines
  作者：Suvi Rajamaki、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1039/b418476a

  日期：——

  Lewis acid mediated endo-cyclisation of trimethylsilylmethylenecyclopropyl imines provides a stereoselective route to indolizidines via a novel cascade sequence.

  路易斯酸介导的三甲基硅亚甲基环丙基亚胺内环化反应通过一个新颖的级联序列提供了一条立体选择性的吲嗪类化合物路线。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：Bridger J. Gary

  公开号：US20050059702A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.

  描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）、哮喘或癌症方面非常有用，并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。