3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1-phenylpropan-1-one | 132554-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 132554-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DTLHSAHSQOAXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1-phenylpropan-1-one 在 Dimethylammonium sulphite 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1,4-Dimethyl-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472484
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙烯基吡啶 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(6-Methylpyridin-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472484

文献信息

• An Asymmetric Hydrogenation/N‐Alkylation Sequence for a Step‐Economical Route to Indolizidines and Quinolizidines
  作者：Wei Zhao、Wenji Wang、Huan Zhou、Qishan Liu、Zhiqing Ma、Haizhou Huang、Mingxin Chang

  DOI：10.1002/anie.202308836

  日期：2023.10.9

  Asymmetric hydrogenation of pyridines and subsequent N-alkylation lead to indolizidines and quinolizidines. The presence of Cl− results in retention of the absolute configuration of the initially formed alcohol. Noncovalent interactions, H-bonding, π-π stacking and electrostatic interactions also play important roles in regulating the stereoselectivity of the reaction process.

  吡啶的不对称氢化和随后的 N-烷基化产生吲哚里西啶和喹里西啶。Cl -的存在导致最初形成的醇的绝对构型得以保留。非共价相互作用、氢键、π-π堆积和静电相互作用在调节反应过程的立体选择性方面也发挥着重要作用。
• TERENIN, V. I.;RUMYANTSEV, A. N.;NOSYREV, P. V.;GROMOV, S. P.;BUNDEL, YU.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1217-1225
  作者：TERENIN, V. I.、RUMYANTSEV, A. N.、NOSYREV, P. V.、GROMOV, S. P.、BUNDEL, YU.+

  DOI：——

  日期：——
• Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts
  作者：V. I. Terenin、A. N. Rumyantsev、P. V. Nosyrev、S. P. Gromov、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00472484

  日期：1990.9