13-amino-8-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-5-sulfanylidene-4,6,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-3-one | 1435456-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-amino-8-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-5-sulfanylidene-4,6,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-3-one
• CAS: 1435456-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₅S
• 分子量: 380.384
• InChiKey: NQOOTAMJFGKKPN-BFVKJHSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-amino-8-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-5-sulfanylidene-4,6,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-3-one 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Janus 型核苷作为潜在 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  报道了新核糖和 2'-β- C-甲基核糖 Janus 型核苷 J-AA、J-AG 和 J-AU 的合成以及它们阻断 HCV 和 HIV 复制的能力。还在 Huh7、人淋巴细胞、CEM 和 Vero 细胞中评估了它们的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.077
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-bromo-7-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-3-methyl-5-[(4-methylphenoxy)methyl]oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile 在 氨 、 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-amino-8-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-5-sulfanylidene-4,6,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Janus 型核苷作为潜在 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  报道了新核糖和 2'-β- C-甲基核糖 Janus 型核苷 J-AA、J-AG 和 J-AU 的合成以及它们阻断 HCV 和 HIV 复制的能力。还在 Huh7、人淋巴细胞、CEM 和 Vero 细胞中评估了它们的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.077

文献信息

• Synthesis and evaluation of Janus type nucleosides as potential HCV NS5B polymerase inhibitors
  作者：Longhu Zhou、Franck Amblard、Hongwang Zhang、Tamara R. McBrayer、Mervi A. Detorio、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.077

  日期：2013.6

  The synthesis of new ribo and 2′-β-C-methyl ribo Janus type nucleosides J-AA, J-AG and J-AU is reported along with their ability to block HCV and HIV replication. Their toxicity was also assessed in Huh7, human lymphocytes, CEM and Vero cells.

  报道了新核糖和 2'-β- C-甲基核糖 Janus 型核苷 J-AA、J-AG 和 J-AU 的合成以及它们阻断 HCV 和 HIV 复制的能力。还在 Huh7、人淋巴细胞、CEM 和 Vero 细胞中评估了它们的毒性。