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4-(2,2-dimethylhydrazino)-2-octen-4-one | 129118-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2-dimethylhydrazino)-2-octen-4-one
英文别名
(Z)-2-(2,2-dimethylhydrazinyl)oct-2-en-4-one
4-(2,2-dimethylhydrazino)-2-octen-4-one化学式
CAS
129118-12-3
化学式
C10H20N2O
mdl
——
分子量
184.282
InChiKey
NQBAKSMWOVBVDV-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2-dimethylhydrazino)-2-octen-4-one盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 5-acetyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-6-取代的3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的便捷合成
    摘要:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的有用的合成子。这些1,3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应,得到标题化合物。当1,3-二酮包含不同的烷基或芳基时,形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题,使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应,然后酸水解,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270307
  • 作为产物:
    描述:
    戊酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶正丁基锂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(2,2-dimethylhydrazino)-2-octen-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-6-取代的3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的便捷合成
    摘要:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的有用的合成子。这些1,3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应,得到标题化合物。当1,3-二酮包含不同的烷基或芳基时,形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题,使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应,然后酸水解,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270307
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文献信息

  • JONES, WINTON D. (JR);SCHNETTLER, RICHARD A.;HUBER, EDWARD W., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 511-518
    作者:JONES, WINTON D. (JR)、SCHNETTLER, RICHARD A.、HUBER, EDWARD W.
    DOI:——
    日期:——
  • A convenient synthesis of 5-acyl-6-substituted 3-cyano-2(1<i>H</i>)-pyridinones
    作者:Winton D. Jones、Richard A. Schnettler、Edward W. Huber
    DOI:10.1002/jhet.5570270307
    日期:1990.3
    2-Dimethylaminomethylidene-1,3-diketones are useful synthons for the construction of 5-acyl-6-substituted-3-cyano-2(1H)-pyridinones. The reaction of these 1,3-diketones and the anion of cyanoacetamide gave the title compounds. When the 1,3 diketone contained different alkyl or aryl groups, mixtures of regioisomers were formed. To circumvent this problem, dimethylaminomethylidene hydrazones, regioselectively
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2(1 H)-吡啶酮的有用的合成子。这些1,3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应,得到标题化合物。当1,3-二酮包含不同的烷基或芳基时,形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题,使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应,然后酸水解,得到标题化合物。
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