ethyl 3-[3-[2-ethoxycarbonylacetyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionyl]-4-methoxyphenyl]-2-ethylpropanoate | 378232-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 3-[3-[2-ethoxycarbonylacetyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionyl]-4-methoxyphenyl]-2-ethylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[3-[2-ethoxycarbonyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionyl]-4-methoxyphenyl]-2-ethylpropanoate；ethyl 2-[[3-[3-ethoxy-3-oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propanoyl]-4-methoxyphenyl]methyl]butanoate
• CAS: 378232-20-3
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃O₆
• 分子量: 508.535
• InChiKey: PXAQKIWFPYKSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[3-[2-ethoxycarbonylacetyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionyl]-4-methoxyphenyl]-2-ethylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-ethyl-3-[3-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionyl]-4-methoxyphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的苯基丙酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活的受体激活剂。发现有效的人过氧化物酶体增殖物激活受体α亚型选择性激活剂。

  摘要：

  制备取代的苯基丙酸衍生物，作为寻找亚型选择性人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激活剂的一部分。构效关系研究表明，取代基在含有羧基的头部的α位，羧基与中心苯环之间的距离，中心苯环与苯环之间的连接基团的位置和立体化学特征。远端苯环和分子远端疏水尾部的取代基在确定PPAR亚型反式激活的效力和选择性中都起着关键作用。这项研究已导致鉴定出有效和人源的PPARalpha选择性旋光性α-烷基苯基丙酸衍生物，

  DOI：

  10.1021/jm0205144
• 作为产物：
  描述：

  2-膦酰丁酸三乙脂 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、292.3 kPa 条件下， 反应 18.83h， 生成 ethyl 3-[3-[2-ethoxycarbonylacetyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionyl]-4-methoxyphenyl]-2-ethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的苯基丙酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活的受体激活剂。发现有效的人过氧化物酶体增殖物激活受体α亚型选择性激活剂。

  摘要：

  制备取代的苯基丙酸衍生物，作为寻找亚型选择性人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激活剂的一部分。构效关系研究表明，取代基在含有羧基的头部的α位，羧基与中心苯环之间的距离，中心苯环与苯环之间的连接基团的位置和立体化学特征。远端苯环和分子远端疏水尾部的取代基在确定PPAR亚型反式激活的效力和选择性中都起着关键作用。这项研究已导致鉴定出有效和人源的PPARalpha选择性旋光性α-烷基苯基丙酸衍生物，

  DOI：

  10.1021/jm0205144

文献信息

• Substituted phenylpropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030187068A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides novel substituted phenylpropionic acid derivatives that bind to the receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor a (PPAR&agr;) to activate and exhibit potent lipid-decreasing action, and processes for preparing them. It relates to substituted phenylpropionic acid derivatives represented by a general formula (1) 1 [wherein R 1 denotes a lower alkyl group with carbon atoms of 1 to 4, lower alkoxy group with carbon atoms of 1 to 3, trifluoromethyl group, trifluoromethoxy group, phenyl group which is unsubstituted or may have substituents, phenoxy group which is unsubstituted or may have substituents or benzyloxy group which is unsubstituted or may have substituents, R 2 denotes a hydrogen atom, lower alkyl group with carbon atoms of 1 to 4 or lower alkoxy group with carbon atoms of 1 to 3, R 3 denotes a lower alkoxy group with carbon atoms of 1 to 3, and the binding mode of A portion denotes —CH 2 CONH—, —NHCOCH 2 —, —CH 2 CH 2 CO—, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 O—, —CONHCH 2 —, —CH2NHCH 2 —, —COCH 2 O—, —OCH 2 CO—, —COCH 2 NH— or —CHCH 2 CO—], their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  该发明提供了新型取代苯丙酸衍生物，它们作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的配体结合，激活并表现出强效的降脂作用，并提供了制备它们的方法。它涉及由通式（1）1表示的取代苯丙酸衍生物，其中R1表示具有1至4个碳原子的较低烷基基团，具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，三氟甲基基团，三氟甲氧基团，苯基（未取代或可能具有取代基团），苯氧基（未取代或可能具有取代基团）或苄氧基（未取代或可能具有取代基团），R2表示氢原子，具有1至4个碳原子的较低烷基基团或具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，R3表示具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，A部分的结合模式表示为—CH2CONH—，—NHCOCH2—，—CH2CH2CO—，—CH2CH2CH2—，—CH2CH2O—，—CONHCH2—，—CH2NHCH2—，—COCH2O—，—OCH2CO—，—COCH2NH—或—CHCH2CO—，它们的药学上可接受的盐和水合物，以及制备它们的方法。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1285908A1

  公开（公告）日：2003-02-26

  The invention provides novel substituted phenylpropionic acid derivatives that bind to the receptor as ligands of human peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) to activate and exhibit potent lipid-decreasing action, and processes for preparing them.    It relates to substituted phenylpropionic acid derivatives represented by a general formula (1) [wherein R1 denotes a lower alkyl group with carbon atoms of 1 to 4, lower alkoxy group with carbon atoms of 1 to 3, trifluoromethyl group, trifluoromethoxy group, phenyl group which is unsubstituted or may have substituents, phenoxy group which is unsubstituted or may have substituents or benzyloxy group which is unsubstituted or may have substituents, R2 denotes a hydrogen atom, lower alkyl group with carbon atoms of 1 to 4 or lower alkoxy group with carbon atoms of 1 to 3, R3 denotes a lower alkoxy group with carbon atoms of 1 to 3, and the binding mode of A portion denotes -CH2CONH-, -NHCOCH2-, -CH2CH2CO-, -CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CONHCH2-, -CH2NHCH2-, -COCH2O-, -OCH2CO-, -COCH2NH- or -NHCH2CO-], their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, and processes for preparing them.

  本发明提供了新型取代的苯基丙酸衍生物，这些衍生物作为人类过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）的配体与受体结合，从而激活并表现出强效的降脂作用，本发明还提供了制备这些衍生物的工艺。 它涉及通式（1）所代表的取代苯丙酸衍生物 [其中 R1 表示碳原子数为 1 至 4 的低级烷基、碳原子数为 1 至 3 的低级烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、未取代或可能有取代基的苯基、未取代或可能有取代基的苯氧基或未取代或可能有取代基的苄氧基，R2 表示氢原子、R2表示氢原子、碳原子数为 1 至 4 的低级烷基或碳原子数为 1 至 3 的低级烷氧基，R3 表示碳原子数为 1 至 3 的低级烷氧基，A 部分的结合方式表示-CH2CONH-、-NHCOCH2-、-CH2CH2CO-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2O-、-CONHCH2-、-CH2NHCH2-、-COCH2O-、-OCH2CO-、-COCH2NH-或-NHCH2CO-]，它们的药学上可接受的盐和它们的水合物，以及制备它们的工艺。
• US7049342B2
  申请人：——

  公开号：US7049342B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• Design, Synthesis, and Evaluation of Substituted Phenylpropanoic Acid Derivatives as Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor Activators. Discovery of Potent and Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor α Subtype-Selective Activators
  作者：Masahiro Nomura、Takahiro Tanase、Tomohiro Ide、Masaki Tsunoda、Masahiro Suzuki、Hideharu Uchiki、Koji Murakami、Hiroyuki Miyachi

  DOI：10.1021/jm0205144

  日期：2003.8.1

  Substituted phenylpropanoic acid derivatives were prepared as part of a search for subtype-selective human peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPARalpha) activators. Structure-activity relationship studies indicated that the nature and the stereochemistry of the substituent at the alpha-position of the head part containing the carboxyl group, the distance between the carboxyl group and

  制备取代的苯基丙酸衍生物，作为寻找亚型选择性人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激活剂的一部分。构效关系研究表明，取代基在含有羧基的头部的α位，羧基与中心苯环之间的距离，中心苯环与苯环之间的连接基团的位置和立体化学特征。远端苯环和分子远端疏水尾部的取代基在确定PPAR亚型反式激活的效力和选择性中都起着关键作用。这项研究已导致鉴定出有效和人源的PPARalpha选择性旋光性α-烷基苯基丙酸衍生物，