2-氯-6-肼基吡啶 | 5193-03-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-肼基吡啶
• 中文别名: (6-氯-2-吡啶基)肼
• 英文名称: (6-chloropyridin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 2-chloro-6-hydrazinopyridine；6-chloro-2-hydrazinopyridine；(6-chloro-2-pyridyl)hydrazine；2-chloro-6-hydrazinyl pyridine
• CAS: 5193-03-3
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD00214724
• 分子量: 143.576
• InChiKey: HFTSPKIAXHZROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118°C
• 沸点：
  118°C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  117-120°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310+P330,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H318
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

2-氯-6-肼基吡啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-6-hydrazinopyridine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-6-肼基吡啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 5193-03-3
俗名： (6-Chloro-2-pyridyl)hydrazine
分子式： C5H6ClN3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 120°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-肼基吡啶 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  有效地进行肼裂解的新（绿色）方法†

  摘要：

  已经开发了一种从（杂）芳族底物中除去肼基的有效方法。通过使用低浓度的三甲基硅烷醇酸酯在四氢呋喃或N，N-二甲基甲酰胺中的合成可以在固体载体上和在溶液中实现。对于水溶性底物，反应可以在水中进行，突出了该方法的环保特性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00737f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-氯-6-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Unexplored Practical and Alternative Synthesis of 3- (Trifluoromethyl)-Triazolopiperazine the Key Intermediate for Sitagliptin

  摘要：

  为了合成西格列汀的关键中间体3-(三氟甲基)-三唑并呱和3-(三氟甲基)-三唑吡啶，采用了工业上可行的转化方法进行实用合成。这种方法的另一个优点是通过消除常用的三氟乙酸酐和聚磷酸，提供了一种新型的环保合成三唑并呱和三唑吡啶的方法。

  DOI：

  10.2174/1570178611310050008
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 一水合肼 在 2-氯-6-肼基吡啶 、 水 、 hexane chloroform 作用下， 反应 4.0h， 以to give the title compound (15.8 g, 65% yield)的产率得到2-氯-6-肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  用于抑制Th2选择性免疫反应的新型药物组合物和用于抑制环氧合酶的药物组合物，包括由通式（I）表示的紧缩吡唑衍生物或其盐。

  公开号：

  US20030187014A1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• 環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056133A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• The Preparation of Various New Heterocyclic Compounds via Cyclization of Substituted Derivatives of Phenacyl Esters of Hydrazonoacetic Acid
  作者：Pavel Hradil、Radek Mělnický、Martin Grepl、Antonín Lyčka、Valerio Bertolasi、Lubomír Kvapil、Barbora Dvořáková

  DOI：10.1055/s-0033-1339348

  日期：——

  Abstract A procedure for the preparation of derivatives of phen­acyl hydrazonopropanoates and their application in the synthesis of various heterocycles has been developed. Not only is the preparation of indole derivatives described, but also a new method for the preparation of previously unknown pyridazine derivatives. A procedure for the preparation of derivatives of phen­acyl hydrazonopropanoates

  摘要 已经开发了制备苯甲酰肼基丙酸酯衍生物的方法及其在各种杂环的合成中的应用。不仅描述了吲哚衍生物的制备，而且描述了制备以前未知的哒嗪衍生物的新方法。 已经开发了制备苯甲酰肼基丙酸酯衍生物的方法及其在各种杂环的合成中的应用。不仅描述了吲哚衍生物的制备，而且描述了制备以前未知的哒嗪衍生物的新方法。