2-azido-6-chloropyridine | 27217-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-azido-6-chloropyridine
• 英文别名: chloropyridylazide；6-Chlor-2-azido-pyridin；2-Azido-6-chlorpyridin；2-Azido-6-chloropyridin；2-(6-chloropyridyl) azide
• CAS: 27217-81-8
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• 分子量: 154.559
• InChiKey: NOHMYRWOGZIPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-6-chloropyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-(6-(5-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridin-2-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL BASED APOPTOSIS SIGNAL-REGULATION KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE À BASE DE PYRIDINYLE

  摘要：

  细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活和信号传导据报道在包括神经退行性、心血管、炎症、自身免疫和代谢紊乱等广泛疾病中发挥重要作用。本文披露了一种以吡啶基衍生的治疗剂的合成，其作为ASK1的抑制剂以及它们的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2018151830A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-肼基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-azido-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines

  摘要：

  取代了吡啶环的（1H-1,2,3-三唑-1-基）吡啶类化合物已经合成，并发现具有杀虫作用。例如，2-氯-6-(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶是通过顺序缩合、水解和脱羧从2-氮杂-6-氯吡啶和丙炔酸甲酯制备而成，并发现对马齿苋叶蝉有控制作用。

  公开号：

  US04775762A1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• [EN] FUNCTIONALIZABLE MOLECULAR PROBE FOR X-RAY FLUORESCENCE IMAGING AND MULTIMODAL IMAGING<br/>[FR] SONDE MOLÉCULAIRE POUVANT ÊTRE FONCTIONNALISÉE POUR IMAGERIE DE FLUORESCENCE À RAYONS X ET IMAGERIE MULTIMODALE
  申请人：PARIS SCIENCES ET LETTRES - QUARTIER LATIN

  公开号：WO2017005822A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to a X-ray fluorescence molecular probe of formula I or a salt thereof, wherein X, Het 1, R1, Y1, Y2, L and R2 are as defined in the claims. The invention also relates to the use of the probes of the invention for X-ray fluorescence imaging, including in the context of multimodal imaging. The probes of the invention are useful in biological applications of X-ray fluorescence imaging, especially for imaging intracellular organelles and to label biomolecules. The probes of the invention may be functionalized or functionalizable.

  本发明涉及式I的X射线荧光分子探针或其盐，其中X、Het 1、R1、Y1、Y2、L和R2如权利要求中定义。本发明还涉及将本发明的探针用于X射线荧光成像，包括在多模式成像背景下的应用。本发明的探针在X射线荧光成像的生物应用中非常有用，特别适合于成像细胞器内和标记生物分子。本发明的探针可以进行功能化或可功能化处理。
• Synthesis of 1,3-diazepines and ring contraction to cyanopyrrolesDiazepines. Part 2. For Part 1 see ref. 1.Electronic supplementary information (ESI) available: drawings of the crystal structures of compounds 6T and 9Tb (ORTEP); bond lengths and angles for compounds 6T, 9Tb, 25h and 28, and 15N NMR spectra of 21, 30, 27 and 37. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b311247k/
  作者：Ales Reisinger、Paul V. Bernhardt、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/b311247k

  日期：——

  Several tetrazolo[1,5-a]pyridines/2-azidopyridines undergo photochemical nitrogen elimination and ring expansion to 1,3-diazacyclohepta-1,2,4,6-tetraenes, as well as ring cleavage to cyanovinylketenimines, in low temperature Ar matrices. 6,8-Dichlorotetrazolo[1,5-a]pyridine/2-azido-3,5-dichloropridine undergoes ready exchange of the chlorine in position 8 (3) with ROH/RONa. 8-Chloro-6-trifluoromethyltetrazolo[1

  几个四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基吡啶在低温氩气中经历光化学氮消除和环扩展为1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-四烯以及环裂解为氰基乙烯基酮亚胺。矩阵。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-3,5-二氯吡啶易于将位置8（3）上的氯与ROH / RONa交换。8-氯-6-三氟甲基四唑并[1,5-a]吡啶经历CF（3）基团的溶剂分解，得到8-氯-6-甲氧基羰基四唑并[1,5-a]吡啶。在醇或胺存在下光解时，几种四唑并吡啶/ 2-叠氮基吡啶可提供高产率的1H-或5H-1,3-二氮杂pine。5-氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-6-氯吡啶并分别重排为1H-和3H-3-氰基吡咯并。通过（15）N-标记研究了这种重排的机制，该机制是通过短暂的1,3-二氮杂s发生的。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶，6-氯-8-乙氧基四唑并[1,5-a]吡啶，二吡咯基甲烷和2-异丙氧
• Novel (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04775762A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Pyridine ring substituted (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines were prepared and found to have insecticidal utility. 2-Chloro-6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine, for example, was prepared from 2-azio-6-chloropyridine and methyl propiolate by sequential condensation, hydrolysis, and decarboxylation and found to control aster leafhoppers.

  取代了吡啶环的（1H-1,2,3-三唑-1-基）吡啶类化合物已经合成，并发现具有杀虫作用。例如，2-氯-6-(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶是通过顺序缩合、水解和脱羧从2-氮杂-6-氯吡啶和丙炔酸甲酯制备而成，并发现对马齿苋叶蝉有控制作用。
• Reactions of [Os₃(µ-H)₂(CO)₁₀] with organic azides: structural characterization of [Os₃(µ-H)(CO)₁₀(µ-HN₃Ph)] and [Os₃(µ-H)₂(CO)₉(µ₃-NPh)]
  作者：Kevin Burgess、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/dt9820002085

  日期：——

  The unsaturated cluster [Os3(µ-H)2(CO)10] reacts with azides N3R [R = Ph (1), Bun(2), CH2Ph (3), cyclo-C6H11(4), or CPhCH2(5)] to give complexes with the general formula [Os3(µ-H)(CO)10(HN3R)]. The structure of complex (1) has been established by an X-ray analysis, and shown to contain an equilateral Os3 triangle one edge of which is bridged by the HN3Ph group. This complex crystallises in the monoclinic

  不饱和簇[Os 3（µ-H）2（CO）10 ]与叠氮化物N 3 R [R = Ph（1），Bu n（2），CH 2 Ph（3），环-C 6 H 11（4）或CPhCH 2（5）]生成通式[Os 3（µ-H）（CO）10（HN 3 R）]的配合物。配合物（1）的结构已通过X射线分析确定，并显示包含等边的Os 3三角形，该三角形的一个边缘被HN 3 Ph基团桥接。该复合物在单斜空间群P 2中结晶1 / c， a = 9.665（3）， b =8.823（4）， c = 25.571（14）Å，β= 100.17（4）°， Z =4。通过直接方法和对于3155个观察到的强度，采用傅立叶差分技术并通过级联的最小二乘方最小化为R = 0.042。在85°C下的1,2-二甲氧基乙烷中，配合物（1）–（4）释放N 2和CO分子，得到通式为[Os 3（µ-H） 2（CO） 9（µ 3）的配合物-NR）] [R