(E)‐2‐chloro‐6‐(2‐(pyridin‐2ylmethylene) hydrazinyl)pyridine | 77414-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)‐2‐chloro‐6‐(2‐(pyridin‐2ylmethylene) hydrazinyl)pyridine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 77414-20-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄
• 分子量: 232.672
• InChiKey: DSTWPIBJFAAJJV-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 (E)‐2‐chloro‐6‐(2‐(pyridin‐2ylmethylene) hydrazinyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到C₂₂H₁₈Cl₂FeN₈⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  夹型配体支持的铁（II）配合物催化的苄醇选择性氧化为苯甲醛，1-苯乙醇选择性为苯乙酮和芴为芴醇：有机染料快速降解的研究

  摘要：

  六配位非血红素铁配合物[Fe II（L 1）2 ]（ClO 4）2（1）和[Fe II（L 2）2 ]（PF 6）2（2）已使用配体L 1  =（ E）-2-氯-6-（2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）吡啶和L 2  =（E）-2-氯-6-（2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）吡啶]。这些络合物是高活性的非血红素铁催化剂，可催化C（sp 3）-烷烃的H键。这些铁配合物已使用ESI-MS分析进行了表征，并通过X射线晶体学确定了分子结构。ESI-MS分析还有助于理解中间物种的生成，例如Fe III -OOH和Fe IV = O。DFT和TD-DFT计算表明，氧化反应是通过高价铁中心进行的，并提出了可能的反应机理。这些配合物还用于降解橙色II和亚甲基蓝染料。

  DOI：

  10.1002/aoc.4825
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氯-6-肼基吡啶 生成 (E)‐2‐chloro‐6‐(2‐(pyridin‐2ylmethylene) hydrazinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  夹型配体支持的铁（II）配合物催化的苄醇选择性氧化为苯甲醛，1-苯乙醇选择性为苯乙酮和芴为芴醇：有机染料快速降解的研究

  摘要：

  六配位非血红素铁配合物[Fe II（L 1）2 ]（ClO 4）2（1）和[Fe II（L 2）2 ]（PF 6）2（2）已使用配体L 1  =（ E）-2-氯-6-（2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）吡啶和L 2  =（E）-2-氯-6-（2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）吡啶]。这些络合物是高活性的非血红素铁催化剂，可催化C（sp 3）-烷烃的H键。这些铁配合物已使用ESI-MS分析进行了表征，并通过X射线晶体学确定了分子结构。ESI-MS分析还有助于理解中间物种的生成，例如Fe III -OOH和Fe IV = O。DFT和TD-DFT计算表明，氧化反应是通过高价铁中心进行的，并提出了可能的反应机理。这些配合物还用于降解橙色II和亚甲基蓝染料。

  DOI：

  10.1002/aoc.4825

文献信息

• Selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde, 1‐phenylethanol to acetophenone and fluorene to fluorenol catalysed by iron (II) complexes supported by pincer‐type ligands: Studies on rapid degradation of organic dyes
  作者：Ovender Singh、Priyanka Gupta、Anshu Singh、Ankur Maji、Udai P. Singh、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1002/aoc.4825

  日期：2019.5

  Hexacoordinated non‐heme iron complexes [FeII(L1)2](ClO4)2 (1) and [FeII(L2)2](PF6)2 (2) have been synthesized using ligands L1 = (E)‐2‐chloro‐6‐(2‐(pyridin‐2ylmethylene) hydrazinyl)pyridine and L2 = (E)‐2‐chloro‐6‐(2‐(1‐(pyridin‐2‐yl)ethylidene)hydrazinyl) pyridine]. These complexes are highly active non‐heme iron catalysts to catalyze the C (sp3)−H bonds of alkanes. These iron complexes have been

  六配位非血红素铁配合物[Fe II（L 1）2 ]（ClO 4）2（1）和[Fe II（L 2）2 ]（PF 6）2（2）已使用配体L 1  =（ E）-2-氯-6-（2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）吡啶和L 2  =（E）-2-氯-6-（2-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）吡啶]。这些络合物是高活性的非血红素铁催化剂，可催化C（sp 3）-烷烃的H键。这些铁配合物已使用ESI-MS分析进行了表征，并通过X射线晶体学确定了分子结构。ESI-MS分析还有助于理解中间物种的生成，例如Fe III -OOH和Fe IV = O。DFT和TD-DFT计算表明，氧化反应是通过高价铁中心进行的，并提出了可能的反应机理。这些配合物还用于降解橙色II和亚甲基蓝染料。