2,2'-[5-(5-formylimidazol-1-yl)-1,3-phenylene]-di(2-methylpropiononitrile) | 120512-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-[5-(5-formylimidazol-1-yl)-1,3-phenylene]-di(2-methylpropiononitrile)
• 英文别名: 2,2'-[5-(5-Formylimidazol-1-yl)-1,3-phenylene]di(2-methylpropiononitrile)；2-[3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-(5-formylimidazol-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 120512-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: NYHZXYQCNHIPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[5-(5-formylimidazol-1-yl)-1,3-phenylene]-di(2-methylpropiononitrile) 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 生成 2,2'-[5-(5-cyanoimidazol-1-yl)-1,3-phenylene]di(2-methylpropiononitrile)
  参考文献：
  名称：

  (Substituted aralkyl) heterocyclic compounds

  摘要：

  一种公式I的（替代芳基）杂环化合物 其中R.sup.1是azido、carbamoyl、cyano、formyl、羟基或硝基基团，1-6C 1-羟基烷基、烷氧基、烷基氨甲酰、烷基硫醚、烷基磺醚或烷基磺酰基团，2-氰乙基基团，可选地带有一到四个1-6C烷基取代基，或2-氰乙基基团，可选地带有一到四个1-6C烷基取代基，或2-6C烷酰基、卤代烷酰基、烷酰氧基、烷酰胺基、二烷基氨基甲酰基或烷氧羰基基团；R.sup.2和R.sup.3，可能相同也可能不同，分别是氢原子、1-6C烷基、二氘烷基或卤代烷基基团，或苯基或苯基（1-6C烷基）基团，其中苯基可能可选地带有一个或多个取代基；或R.sup.2和R.sup.3，连同它们附着的碳原子，可形成3-至6-成员环；或R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C-是1,1-双氰乙基或三氟甲基磺酰基团；R.sup.4是氢或卤原子、氰基或硝基基团或1-6C烷基或卤代烷基基团；R.sup.5具有上述R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C基团定义的任何值，但不一定与R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C相同，或具有上述R.sup.4定义的任何值，但不一定与R.sup.4相同，或是carbamoyl、1-吡咯烷基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基或硝基基团，1-6C烷氧基或卤代烷氧基基团或2-6C烷酰基或烷氧羰基团；A是一个亚甲基或乙烯基基团，可选地带有一个或多个取代基，所述取代基选自氘和卤原子、carbamoyl、氰基和羟基基团、1-6C烷基和烷氧基团，以及2-6C烷酰氧基基团，条件是当A通过其氮原子连接到R.sup.6时，不能在相邻于该氮原子的碳原子上带有羟基、烷氧基或烷酰氧基取代基；R.sup.6是1H-1,2,4-三唑-1-基、4H-1,2,4-三唑-4-基、1H-咪唑-1-基、5-氰基-1H-咪唑-1-基、3-吡啶基或5-嘧啶基基团，或1H-咪唑-1-基，其在其5-位置带有一个1-6C烷基取代基，该取代基本身可选地被一个或多个carbamoyl、氰基、羟基或2-6C烷氧羰基团取代；条件是当R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢时，A是亚甲基基团，R.sup.6是3-吡啶基团，R.sup.1不是氰基、羟基或羟甲基基团，当R.sup.1为羟基基团时，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢，A是亚甲基基团，R.sup.6是3-吡啶基团，R.sup.2不是甲基或2-氯-1-甲基乙基基团，条件是当R.sup.1为甲氧羰基基团时，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢，A是亚甲基基团，R.sub.1不是1H-咪唑-1-基；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04935437A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-a,a,a',a'-四甲基-1,3-二乙氰基苯 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2'-[5-(5-formylimidazol-1-yl)-1,3-phenylene]-di(2-methylpropiononitrile)
  参考文献：
  名称：

  (Substituted aralkyl) heterocyclic compounds

  摘要：

  一种公式I的（替代芳基）杂环化合物 其中R.sup.1是azido、carbamoyl、cyano、formyl、羟基或硝基基团，1-6C 1-羟基烷基、烷氧基、烷基氨甲酰、烷基硫醚、烷基磺醚或烷基磺酰基团，2-氰乙基基团，可选地带有一到四个1-6C烷基取代基，或2-氰乙基基团，可选地带有一到四个1-6C烷基取代基，或2-6C烷酰基、卤代烷酰基、烷酰氧基、烷酰胺基、二烷基氨基甲酰基或烷氧羰基基团；R.sup.2和R.sup.3，可能相同也可能不同，分别是氢原子、1-6C烷基、二氘烷基或卤代烷基基团，或苯基或苯基（1-6C烷基）基团，其中苯基可能可选地带有一个或多个取代基；或R.sup.2和R.sup.3，连同它们附着的碳原子，可形成3-至6-成员环；或R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C-是1,1-双氰乙基或三氟甲基磺酰基团；R.sup.4是氢或卤原子、氰基或硝基基团或1-6C烷基或卤代烷基基团；R.sup.5具有上述R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C基团定义的任何值，但不一定与R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C相同，或具有上述R.sup.4定义的任何值，但不一定与R.sup.4相同，或是carbamoyl、1-吡咯烷基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基或硝基基团，1-6C烷氧基或卤代烷氧基基团或2-6C烷酰基或烷氧羰基团；A是一个亚甲基或乙烯基基团，可选地带有一个或多个取代基，所述取代基选自氘和卤原子、carbamoyl、氰基和羟基基团、1-6C烷基和烷氧基团，以及2-6C烷酰氧基基团，条件是当A通过其氮原子连接到R.sup.6时，不能在相邻于该氮原子的碳原子上带有羟基、烷氧基或烷酰氧基取代基；R.sup.6是1H-1,2,4-三唑-1-基、4H-1,2,4-三唑-4-基、1H-咪唑-1-基、5-氰基-1H-咪唑-1-基、3-吡啶基或5-嘧啶基基团，或1H-咪唑-1-基，其在其5-位置带有一个1-6C烷基取代基，该取代基本身可选地被一个或多个carbamoyl、氰基、羟基或2-6C烷氧羰基团取代；条件是当R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢时，A是亚甲基基团，R.sup.6是3-吡啶基团，R.sup.1不是氰基、羟基或羟甲基基团，当R.sup.1为羟基基团时，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢，A是亚甲基基团，R.sup.6是3-吡啶基团，R.sup.2不是甲基或2-氯-1-甲基乙基基团，条件是当R.sup.1为甲氧羰基基团时，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢，A是亚甲基基团，R.sub.1不是1H-咪唑-1-基；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04935437A1

文献信息

• USRE036617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4935437A
  申请人：——

  公开号：US4935437A

  公开（公告）日：1990-06-19
• USRE36617E
  申请人：——

  公开号：USRE36617E

  公开（公告）日：2000-03-14