2-氯-7-(三氟甲基)喹啉 | 83183-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-7-(三氟甲基)喹啉
• 英文名称: 2-chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 83183-56-6
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃N
• 分子量: 231.605
• InChiKey: YAQSVMJOGLVYGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-(三氟甲基)喹啉 在 copper(I) chloride 、 氨 作用下， 150.0 ℃ 、1.82 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 8-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oral antiallergic activity of carboxylic acids derived from imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazines, imidazo[1,2-a]quinolines, imidazo[1,2-a]quinoxalines, imidazo[1,2-a]quinoxalinones, pyrrolo[1,2-a]quinoxalinones, pyrrolo[2,3-a]quinoxalinones, and imidazo[2,1-b]benzothiazoles

  摘要：

  4H-Imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine-2-carboxylic acid (3) was found to possess potent activity in the IgE-induced rat passive cutaneous anaphylaxis model which may be predictive of clinical antiallergic activity. Compared to disodium cromoglycate (DSCG, 1), 3 was less active following iv administration but unlike DSCG showed very significant oral activity. To explore the structural requirements for this activity, a range of tricyclic compounds was prepared and their activities were measured. Individual 2-carboxylic acids derived from imidazo[1,2-a]quinolines, imidazo[1,2-a]quinoxalines, imidazo[1,2-a]quinoxalinones, pyrrolo[1,2-a]quinoxalinones, pyrrolo[2,3-a]quinoxalinones, and imidazo[2,1-b]benzothiazoles showed iv activities up to 10(3) times as potent as DSCG and many of them showed significant oral activity. From these, imidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acid 114 has been chosen for further development.

  DOI：

  10.1021/jm00401a009
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 盐酸 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-7-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020252240A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019018562A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示：公式（I）、（II）、（III）、（iv）：其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS Nav1.7 and Nav1.8 BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCIQUES UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS NAV1.7 ET NAV1.8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2020138271A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to heterocyclic derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有阻断活性的杂环衍生物，其作用于Nav1.7和Nav1.8通道的电压门控钠通道，并且在处理或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面的用途。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-2-MERCAPTOQUINOLINES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234421A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 3-amino-2-mercaptoquinolines, to processes for their preparation, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  这项发明涉及取代的3-氨基-2-巯基喹啉，以及它们的制备过程、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。