(S)-4-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one | 857680-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-4-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl) 2,8-diazaspiro[4.5]decanone；(4S)-4-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 857680-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O
• 分子量: 248.3
• InChiKey: ZDMQEPOFLRQVCV-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-(4-(4-fluorophenyl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl)-2-naphthamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ISOFORM SELECTIVE PHOSPHOLIPASE D INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了选择性异构体磷脂酶D抑制剂。在一方面，所公开的化合物可以具有公式（I）所表示的结构。还公开了制备和使用该化合物的方法。还公开了包含该化合物的药物组合物和试剂盒。本摘要旨在作为特定艺术领域搜索的扫描工具，不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  US20120214832A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-4-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型手性2,8-二氮杂螺[4.5]癸-1-酮衍生物的同工型选择性PLD抑制

  摘要：

  这封信描述了正在开展的SAR努力，以开发具有改善的理化和处置特性以及确保知识产权地位的PLD1，PLD2和双重PLD1 / 2抑制剂。以前的基于三氮杂螺[4.5]癸烷酮核心的PLD抑制剂被证明是高度选择性的PLD2抑制剂，但血浆游离分数低（大鼠，人f u  <0.03），预计的肝清除率高（大鼠CL hep  > 65 mL / min） / kg）和非常短的体内半衰期（t 1/2  <0.15 h）。从该核中除去氮原子产生了一个2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷酮核，该核具有一个新的手性中心，并增加了sp 3特点。这个新的核心表现出对单个PLD亚型的对映选择性抑制，游离分数增加（大鼠，人f u  <0.13），引起中等程度的预测肝清除率（大鼠CL hep 约43 mL / min / kg），体内半衰期得到改善（t 1/2  > 3 h），并导致第一个发布的美国专利要求保护小分子PLD抑制剂的物质组成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.033

文献信息

• Diaza-spiropiperidine derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20050154000A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of formula wherein A—B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein; and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及以下式的化合物 其中 A—B，R 1 ，R 2 ， R 3 ，R 4 和n如本文所定义；以及其药学上可接受的盐。 式I的化合物可用于治疗神经系统和神经精神疾病。
• A Straightforward and Efficiently Scaleable Synthesis of Novel Racemic 4-Substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one Derivatives
  作者：Andrew W. Thomas、Eva A. Krafft、Anke Kurt、Axel Maier、Daniel Zimmerli

  DOI：10.1055/s-2005-918454

  日期：——

  Novel and straightforward syntheses (3-5 steps, high yields) of racemic diazaspiropiperidine derivatives based on the Michael addition of pipecolate-derived enolates to a range of nitroalkenes have been developed. The reaction has been shown to have a general scope and can be conducted on a preparatively useful scale. Isolation and identification of diazaspiropiperidine enantiomers was efficiently achieved using normal phase chiral HPLC.

  基于米氏加成反应，开发了新颖且直接的合成方法（3-5步，高产率），用于制备外消旋二氮杂螺环員啶衍生物，该方法涉及由哌可酸盐衍生的烯醇盐与一系列硝基烯烃的反应。实验证明该反应具有广泛的适用性，并可在有实际应用规模的条件下进行。通过常相手性高效液相色谱法，高效地分离和鉴定了二氮杂螺环哌啶的旋光异构体。
• Isoform selective phospholipase D inhibitors
  申请人：Brown H. Alex

  公开号：US09127005B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  Disclosed are isoform selective Phospholipase D inhibitors. In one aspect, the disclosed compounds can have a structure represented by a formula (I): Also disclosed are methods of making and using the compounds. Also disclosed are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及一种选择性的异构型磷脂酶D抑制剂。在一方面，所披露的化合物可以具有以下式子（I）所表示的结构：还披露了制备和使用这些化合物的方法。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Discovery of 4-substituted-8-(2-hydroxy-2-phenyl-cyclohexyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one as a novel class of highly selective GlyT1 inhibitors with improved metabolic stability
  作者：Daniela Alberati、Dominik Hainzl、Synèse Jolidon、Eva A. Krafft、Anke Kurt、Axel Maier、Emmanuel Pinard、Andrew W. Thomas、Daniel Zimmerli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.058

  日期：2006.8

  A novel class of 4-aryl-8-(2-hydroxy-2-phenyl-cyclohexyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-ones have been discovered and developed as potent and selective GlyT1 inhibitors. The molecules are devoid of activity at the GlyT2 isoform and display excellent selectivities against the mu-opioid receptor as well as the Nociceptin/Orphanin FQ peptide (NOP) receptor. In particular these novel compounds 4 as well as the 4-substituted-8-(2-phenyl-cyclohexyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 3 show improved metabolic stability and pharmacokinetic profiles in rodents compared to previous triazaspiropiperidine series 1 and 2. We have also identified within these diazaspiropiperidine series a key relationship between reducing basicity of the piperidine nitrogen and reducing hERG affinity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCINE TRANSPORTER 1 AND GLYCINE TRANSPORTER 2
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1716147B1

  公开（公告）日：2007-11-14