1,1,1-tris(pyrazol-1-yl-methyl)ethane | 208105-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1,1-tris(pyrazol-1-yl-methyl)ethane
• 英文别名: CH3C(CH2pz)3；1-[2-Methyl-3-pyrazol-1-yl-2-(pyrazol-1-ylmethyl)propyl]pyrazole
• CAS: 208105-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆
• 分子量: 270.337
• InChiKey: HIOGVDZMZQVUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 1,1,1-tris(pyrazol-1-yl-methyl)ethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到η(2)-[1,1,1-tris(pyrazol-1-yl-methyl)]monoacetonitriletricarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1,1,1-三氯甲基乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以46%的产率得到1,1,1-tris(pyrazol-1-yl-methyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m

文献信息

• Synthesis of <i>tripod</i> Ligands Containing Mixed Donor Sets with Phosphane and Pyrazole Donors − Bidentate Chelate Binding Modes and Dynamic Behaviour of <i>tripod</i> Ligands in d ⁸ ‐Metal Complexes (Ni ^II , Pd ^II , Pt ^II )
  作者：Ralf Faissner、Gottfried Huttner、Elisabeth Kaifer、Peter Kircher、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1002/ejic.200200535

  日期：2003.6

  bidentate chelate binding mode with two donors functions coordinating and the third one serving as a dangling arm; M = NiII, PdII, PtII). With nickel(II) as the d8 species, tetrahedral or square-planar coordination geometries ensue, depending on the kind of donor functions and on the kind of co-ligands R. With palladium(II) and platinum(II) as the d8 centres, square-planar coordination is observed throughout

  基于3,3-双官能化氧杂环丁烷Oa[X=PR2;Y,Z=PR'2或pz;pz=1-吡唑基]的一系列三脚架配体MeO C( X)( Y)( Z)的合成描述了 ]2Ca( OMs)(CH2Br)(Oa-Ca) 作为起始材料。通过它们的混合供体组，这些配体以双齿结合模式与 d8-金属离子配位。在每种情况下，三个捐助者中的一个仍然不协调。磷烷供体的配位通常优于吡唑供体的配位。然而，对于大的磷烷，如 -CH2PMes2，吡唑可能与 PR2 竞争，这取决于 d8 片段的种类。观察到配位和非配位吡唑供体之间的动态交换。形成了一般类型 L2MR2 的四配位配合物（L2 象征着处于双齿螯合模式的三脚架配体，两个供体功能协调，第三个供体作为悬臂；M = NiII、PdII、PtII）。以镍 (II) 作为 d8 物种，四面体或方形平面配位几何结构随之而来，具体取决于供体功能​​的种类和共配体
• Rhodium COD complexes of mixed donor set tripod ligands: coordination chemistry and catalysis
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00882-1

  日期：1998.12

  The reaction of the novel mixed tripod ligands RCH2C(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) 1–6 (X, Y, Z=PPh2, NR2, pyrazol-1-yl; R=H, OH) with [RhI(COD)Cl]2 is investigated. The resulting rhodium COD complexes [(1–6)Rh(COD)]PF6, 7 are characterized by NMR spectroscopy, mass spectra and elemental analysis. In addition, X-ray structure analysis is performed on several compounds 7, where in contrast to the behavior of the

  新颖的混合三脚架的反应配位体RCH 2 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z）1 - 6（X，Y，Z = PPH 2，NR 2，吡唑-1-基; R =用[Rh I（COD）Cl] 2研究了H，OH）。将得到的铑配合物COD [（1 - 6）的Rh（COD）] PF 6，7是由NMR谱，质谱和元素分析表征。此外，还对几种化合物7进行了X射线结构分析，与母体化合物三光子[MeC（CH 2PPh 2）3 ]，发现潜在的三脚架配体2 – 6以双齿模式配位。 η 2 - P，ö - [HOCH 2 C（CH 2 PPH 2）（CH 2净2）2 ]的Rh（COD）]} PF 6，7i的表现出非之间形成分子内氢键的第一结构表征示例-协调和协调的供体原子。络合物7在二苯乙炔和（Z的均相加氢中作为催化剂前体的活性。）-α - N-乙酰氨基二十二烷酸根据拟议的反应机理进行了测试和合理化。
• Crowned dithiocarbamate metal complexes and methods for their use
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20070166227A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compositions containing crowned dithiocarbamate metal complexes and methods of using these compositions; neutral and cationic radioactive metal-nitrido complexes of crowned dithiocarbamates (DTCs) and methods of using these complexes as radiopharmaceuticals for diagnosis and treatment of cardiovascular disorders, infectious diseases, and cancer; tripodal chelatormetal complexes of crowned DTCs and methods of using these complexes for treating diseases such as those characterized by nitric oxide overproduction; and methods of using crowned DTCs for heavy metal detoxification are described.