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2-氯-N,N-二丁基乙酰胺 | 2567-59-1

中文名称
2-氯-N,N-二丁基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-di-n-butyl-2-chloroacetamide
英文别名
N,N-dibutylchloroacetamide;N,N-dibutyl-2-chloroacetamide;N,n-dibutyl-α-chloroacetamide
2-氯-N,N-二丁基乙酰胺化学式
CAS
2567-59-1
化学式
C10H20ClNO
mdl
MFCD00040118
分子量
205.728
InChiKey
GWLDNNDUGQPSRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124-126 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 储存条件:
    | 2-8°C |

SDS

SDS:9158ae48f38a6f7e113647602079b741
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-N,N-二丁基乙酰胺sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 N,N-二丁基氨基甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    4-氯-2-羟甲基-2-丁烯-1-醇的二乙酸酯的合成。异戊二烯单元化学中有用的合成子
    摘要:
    描述了用于合成4-羟基-2-羟基甲基-2-丁烯-1-醇(二羟基异戊二烯基合成子的前体)的二乙酸酯的通用方法。说明了其在合成含异戊二烯基药物的异常代谢产物中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71170-1
  • 作为产物:
    描述:
    二正丁胺氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以26%的产率得到2-氯-N,N-二丁基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    “加冕”Fe4S4 簇作为电化学金属离子传感器
    摘要:
    合成并表征了一系列 Fe4S4 簇化合物 I、III 和 V,其中立方簇核附加有四个冠醚硫醇盐配体,而 II 和 IV 带有没有冠醚部分的硫醇盐配体。这些化合物的光谱和电化学性质由硫醇盐配体的电子性质决定。仅在 III 的情况下,使用非常短的 α-硫代乙酰基接头将冠醚配体连接到簇核心,观察到配体的构象自由度受到限制。对碱金属和碱土金属离子(Li+、Na+、K+、Mg2+ 和 Ba2+)对簇化合物可逆 2-/3- 还原的影响进行了详细的电化学研究。在冠醚附加簇 I、III 和 V 的情况下,添加这些金属离子会导致阳极位移,即还原电位(调制效应)的正方向和更大的电流响应(促进效应)。调制效应的大小取决于冠醚配体中金属离子的结合亲和力,以及结合金属离子与氧化还原活性簇核之间的距离。簇核心和金属离子结合位点之间的接头的变化导致簇化合物对例如I和III的K+和Ba2+具有几乎相反的选择性。对于发现的化合物
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<253::aid-ejic253>3.0.co;2-m
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文献信息

  • Synthesis of berberine bromide analogs containing tertiary amides of acetic acid in the 9-O-position
    作者:I. V. Nechepurenko、N. I. Komarova、V. G. Vasil’ev、N. F. Salakhutdinov
    DOI:10.1007/s10600-013-0461-z
    日期:2013.1
    9-O-Acetamide analogs of berberine bromide were prepared in 20–87% yields via reaction of the isoquinoline alkaloid berberrubine with tertiary amides of bromoacetic acid. Aminolysis did not occur during reaction of methyl-2-(9-demethoxyberberine bromide-9-yl)hydroxyacetate with secondary amines. The corresponding acid or its ethyl ester was isolated.
    通过异喹啉生物碱小檗碱与溴乙酸的叔酰胺反应,以 20-87% 的产率制备了溴化小檗碱的 9-O-乙酰胺类似物。在甲基-2-(9-去甲氧基小檗碱溴化物-9-基)羟基乙酸酯与仲胺的反应过程中没有发生氨解作用。分离出相应的酸或其乙酯。
  • 一种苯并三氮唑黄原酸酯类衍生物润滑油添加剂及其制备方法
    申请人:东莞理工学院
    公开号:CN107522671A
    公开(公告)日:2017-12-29
    本发明公开了一种苯并三氮唑黄原酸酯类衍生物润滑油添加剂。本发明是烷基胺与氯乙酰氯在碱的作用下,经酰胺化得到烷基氯乙酰胺;苯并三氮唑与氯丙醇和二硫化碳经亲核取代反应得到苯并三氮唑基丙基黄原酸钠盐或钾盐;然后烷基氯乙酰胺与苯并三氮唑基丙基黄原酸钠盐或钾盐经亲核取代反应得到具有通式Ⅰ的化合物。本发明的制备方法简单,工艺条件温和,原料易得,合成成本低,合成产率高。该苯并三氮唑黄原酸酯类衍生物可作为润滑油的极压抗磨抗腐蚀添加剂单独使用,也可和其它润滑油添加剂复合使用,可以显著提高基础油的承载能力,极大地改善基础油的抗磨减摩性能,有效地提高基础油的抗腐蚀性能,是一种可生物降解的多功能润滑油添加剂。
  • 一种烷基乙酰胺基苯并三氮唑衍生物润滑油添加剂及其制备方法
    申请人:东莞理工学院
    公开号:CN107522670A
    公开(公告)日:2017-12-29
    本发明公开了一种不含硫、磷、卤素、金属元素的可生物降解的烷基乙酰胺基苯并三氮唑衍生物润滑油添加剂及其制备方法与应用。本发明是先在碱的作用下,烷基胺与氯乙酰氯经酰胺化得到烷基氯乙酰胺,再与苯并三氮唑经亲核取代反应得到式Ⅰ的目标化合物。本发明的制备方法简单,工艺条件温和,原料易得,制备成本低,合成产率高。这种新型的烷基乙酰胺基苯并三氮唑衍生物可作为润滑油的极压抗磨抗腐蚀添加剂单独使用,也可和其它润滑油添加剂复合使用,可用于一般工况和高温工况环境,可明显提高基础油的承载能力,改善其抗磨性能,是一种环境友好多功能的润滑油添加剂。
  • RECORDING MATERIAL COMPRISING DIPHENYL SULFONE DERIVATIVE AND NOVEL DIPHENYL SULFONE DERIVATIVE COMPOUND
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP1557408A1
    公开(公告)日:2005-07-27
    The present invention provides a recording material which has excellent background stability, specifically heat resistance and heat and humidity resistance of the background. The recording material containing a color forming dye is characterized by containing at least one kind of diphenylsulfone derivative represented by the general formula (I): (wherein R1 and R2 each represents a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group, n represents an integer of 1 to 6, R3 and R4 each represents a halogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc., p and q each represents an integer of 0 to 4, X represents OR5 or NR6R7 wherein R5 represents a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 hydroxyalkyl group, or a C1 to C6 alkoxy-C1 to C6 alkyl group, and R6 and R7 each represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc).
    本发明提供了一种具有优异背景稳定性的记录材料,特别是具有优异的耐热性和耐热潮湿性的背景。含有一种颜色形成染料的记录材料的特征在于其至少含有一种由通式(I)表示的二苯砜衍生物:(其中R1和R2分别表示氢原子或C1至C6烷基,n表示1至6的整数,R3和R4分别表示卤素原子、C1至C6烷基等,p和q分别表示0至4的整数,X表示OR5或NR6R7,其中R5表示C1至C6烷基、C1至C6羟基烷基或C1至C6烷氧基-C1至C6烷基,R6和R7分别表示氢原子、C1至C6烷基等)。
  • Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution cascade using α-(pyridin-1-yl)-acetamides formed<i>in situ</i>as nucleophiles
    作者:Kun Yao、Qianjia Yuan、Xingxin Qu、Yangang Liu、Delong Liu、Wanbin Zhang
    DOI:10.1039/c8sc04626c
    日期:——
    asymmetric allylic substitution cascade reaction, using α-(pyridin-1-yl)-acetamides (formed in situ) as nucleophiles, has been developed, generating chiral piperidine-containing amino acid derivatives via a one-pot procedure in high yields and with up to 96% ee. The products can be easily converted into potential bioactive compounds, unnatural chiral amino acids and dipeptides.
    开发了一种钯催化的不对称烯丙基取代级联反应,使用α-(吡啶-1-基)-乙酰胺(原位形成)作为亲核试剂,通过一锅法在高温下生成手性含哌啶的氨基酸衍生物。产率高达 96% ee。该产品可以很容易地转化为潜在的生物活性化合物、非天然手性氨基酸和二肽。
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