N,N-二丁基氨基甲酸乙酯 | 2217-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二丁基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N,N-di-n-butylcarbamate
• 英文别名: ethyl N,N-dibutylcarbamate；ethyl di-n-butyl-carbamate；ethyl di-n-butilcarbamate；ethyl dibutylcarbamate；ethyl N,N-n-butylcarbamate；dibutyl-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 2217-88-1
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: DSICTTBMRSZYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基氨基甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以78.9%的产率得到苯海拉明
  参考文献：
  名称：

  Hoshino, Osamu; Saito, Keiji; Ishizaki, Miyuki, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 16, p. 1887 - 1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二丁基乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N,N-二丁基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-羟甲基-2-丁烯-1-醇的二乙酸酯的合成。异戊二烯单元化学中有用的合成子

  摘要：

  描述了用于合成4-羟基-2-羟基甲基-2-丁烯-1-醇（二羟基异戊二烯基合成子的前体）的二乙酸酯的通用方法。说明了其在合成含异戊二烯基药物的异常代谢产物中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71170-1

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04725680A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The invention relates to a process for preparing carbamic acid derivatives of formula: ##STR1## in which R.sup.1 or R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a ring, and Y denotes OR, SR, ##STR2## groups, R being a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, R.sup.3 and R.sup.4 denote a hydrogen atom or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical or together form a ring, and R.sup.6 and R.sup.7 denote a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic radical, a hydrogen atom, an alkylthio radical or an alkyloxy radical. According to the process, a compound of formula ##STR3## is reacted with an .alpha.-halogenated derivative of formula ##STR4## at a temperature of -5.degree. to 150.degree. C. in the presence of an acceptor for hydrohalic acid. The carbamates, thiocarbamates or ureas obtained are very useful, especially as pesticides.

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。
• A novel catalytic synthesis of carbamates by oxydative alkoxycarbonylation of amines in the presence of palladium and iodide
  作者：Shinsuke Fukuoka、Masazumi Chono、Masashi Kohno

  DOI：10.1039/c39840000399

  日期：——

  Palladium and iodide catalyse the oxidative carbonylation of amines by CO, O2, and alcohols to give carbamates in high yields.

  钯和碘化物可通过CO，O 2和醇催化胺的氧化羰基化反应，从而以高收率得到氨基甲酸酯。
• The acetate of (Z)-4-chloro-2-methyl-2-buten-1-ol. Stereoselective wittig synthesis of a new hemiterpenoid synthon
  作者：E. Cereda、M. Attolini、E. Bellora、A. Donetti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87305-0

  日期：1982.1

  a synthetic method for the preparation of the acetate of (Z)-4-chloro-2-methyl-2-buten-1-ol, a precursor of the (Z)-hydroxy prenyl synthon is described. The use of such synthon in the preparation of a metabolite of a prenyl-containing substance is also illustrated.

  描述了制备（Z）-4-氯-2-甲基-2-丁烯-1-醇的乙酸酯的合成方法，所述（Z）-4-氯-2-甲基-2-丁烯-1-醇是（Z）-羟基异戊二烯基合成子的前体。还说明了这种合成子在制备含异戊二烯的物质的代谢产物中的用途。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。

表征谱图