ethyl 2-(diacetylamino)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate | 1227407-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(diacetylamino)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(diacetylamino)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1227407-89-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: PEENKLVFVMSIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 ethyl 2-amino-4-phenyl-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran-3-carboxylate 反应 40.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-(diacetylamino)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient selective synthesis of 5,7,8,9-tetrahydro-4H,6H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones

  摘要：

  开发了一种合成 5,7,8,9-四氢-4H,6H-色烯并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-酮的方法。该方法包括用乙酸酐对取代的 2-氨基-4-芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃-3-羧酸乙酯进行酸催化酰化。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0037-z

文献信息

• Convenient selective synthesis of 5,7,8,9-tetrahydro-4H,6H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones
  作者：Yu. M. Litvinov、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-010-0037-z

  日期：2009.2

  A method for the synthesis of 5,7,8,9-tetrahydro-4H,6H-chromeno[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones was developed. The method involves acid-catalyzed acylation of substituted ethyl 2-amino-4-aryl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylates with acetic anhydride.

  开发了一种合成 5,7,8,9-四氢-4H,6H-色烯并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-酮的方法。该方法包括用乙酸酐对取代的 2-氨基-4-芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-苯并吡喃-3-羧酸乙酯进行酸催化酰化。