2-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)ethanonitrile | 114574-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)ethanonitrile
• CAS: 114574-54-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅Si
• 分子量: 352.462
• InChiKey: KYZBUBSPQHFUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)ethanonitrile 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-<5-<1-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-cyanomethyl>-2,3-dimethoxyphenylaminomethylene>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新的全合成的Aaptamine

  摘要：

  据报道，从容易获得的5-硝基香兰素中合成了α-肾上腺素受体阻滞剂适体胺（1）。描述了硝基的不寻常的分子内亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87665-1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基香兰素 在 sodium hydroxide 、 苄基三丁基溴化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)ethanonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的全合成的Aaptamine

  摘要：

  据报道，从容易获得的5-硝基香兰素中合成了α-肾上腺素受体阻滞剂适体胺（1）。描述了硝基的不寻常的分子内亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87665-1

文献信息

• A new total synthesis of aaptamine
  作者：Robert G. Andrew、Ralph A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87665-1

  日期：1987.1

  A new synthesis of the α-adrenoceptor blocker aaptamine (1) from the readily available 5-nitrovanillin is reported. An unusual intramolecular nucleophilic displacement of a nitro-group is described.

  据报道，从容易获得的5-硝基香兰素中合成了α-肾上腺素受体阻滞剂适体胺（1）。描述了硝基的不寻常的分子内亲核取代。