2-氯-N-(2,3-二甲基苯基)-N-(丙烷-2-基)乙酰胺 | 222631-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-氯-N-(2,3-二甲基苯基)-N-(丙烷-2-基)乙酰胺
• 英文名称: (3aR,4R,6S,6aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[(Z)-1-cyano-2-(cyanomethyl-amino)-vinyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (3aS,4S,6R,6aR)-4-[1-cyano-2-[(cyanomethyl)amino]ethenyl]-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]tetrahydro-2,2-dimethyl-5H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate；tert-butyl (3aS,4S,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[1-cyano-2-(cyanomethylamino)ethenyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 222631-45-0
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₅Si
• 分子量: 492.691
• InChiKey: GNOMBSMFNVCKGN-WCIQWLHISA-N

物化性质

• 沸点：
  625.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,3-二甲基苯基)-N-(丙烷-2-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4-吡咯烷二醇,2-(4-氨基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-基)-5-(羟甲基)-,(2S,3S,4R,5R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases

  摘要：

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00194-0
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑并[1,2-b]吡唑-2-醇,7-氨基-6-甲基- 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-氯-N-(2,3-二甲基苯基)-N-(丙烷-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases

  摘要：

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00194-0

文献信息

• Synthesis of Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase and N-Riboside Hydrolases
  作者：Gary B. Evans、Richard H. Furneaux、Graeme J. Gainsford、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00194-0

  日期：2000.5

  Syntheses of the 'Immucillins', potent aza-C-nncleoside inhibitors of purine nucleoside phosphorylase are reported as well as those of 5-deoxy-, 5-deoxyfluoro- and 2-deoxy- analogues and others having modified bases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.