(2,4,6-triisopropylphenyl)(phenyl)silane | 1186088-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-triisopropylphenyl)(phenyl)silane
• 英文别名: Phenyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane；phenyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane
• CAS: 1186088-53-8
• 化学式: C₂₁H₃₀Si
• 分子量: 310.555
• InChiKey: LEZXZPWHWBTXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-triisopropylphenyl)(phenyl)silane 以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-5,7-di(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-1-benzosilole
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的t Bu 2 PCH 2 CH 2 P t Bu 2和t Bu 2 PCH 2 P t Bu 2 Di（膦）络合物的多个Si-H键活化

  摘要：

  二的反应（叔-butylphosphino）乙烷复合体（dtbpe）的Rh（CH 2 PH）的Ph 2 SiH基2和Et 2的SiH 2导致（dtbpe）的Rh（H）的隔离2（SiBnPh 2）（1 ; BN ＝ CH 2 Ph）和（dtbpe）Rh（H）2（SiBnEt 2）（2）。既1个2的氢化铑和甲硅烷基配位体之间的特征强的相互作用，通过大所指示2个Ĵ的SiH值（44.4和52.1赫兹）。（dtbpm）Rh（CH 2）的反应Phs（dtbpm =二（叔丁基膦基）甲烷）与Mes 2 SiH 2生成拟三坐标Rh络合物（dtbpm）Rh（SiHMes 2）（3），该固相通过两分子之间的相互干扰而稳定在固态甲基基团上的一个甲基取代基的铑中心和两个CH键。也可以使用类似的锗化合物（dtbpm）Rh（GeHMes 2）（4）。配合物3易于与二苯乙炔，苯乙炔和2-丁炔进行反应，得到硅烷基烯丙基配合物（dtbpm）Rh

  DOI：

  10.1021/om300943e
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2,4,6-triisopropylbenzene 、 苯硅烷 在 正丁基锂 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(2,4,6-triisopropylphenyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与烷氧基锂活化的单有机硅烷硅烷化

  摘要：

  烷氧基锂激活单有机硅烷，生成瞬态LiH /烷氧基硅烷络合物，该络合物在25°C时与芳基卤化物和烯基卤化物快速反应，生成二有机硅烷产物。实验和理论研究表明，该反应包括LiH对有机卤化物的卤素原子的亲核攻击，从而生成瞬态有机锂/烷氧基硅烷中间体，该中间体在配合物中迅速形成碳-硅键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00818

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of Neutral Hydrogen-Substituted Ruthenium Silylene and Germylene Complexes
  作者：Paul G. Hayes、Rory Waterman、Paul B. Glaser、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om900348m

  日期：2009.9.14

  Reaction of. Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)RuCl (1) with 0.5 equiv of Mg(CH2Ph)(2)(THF)(2) afforded the benzyl complex Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)Ru(eta(3)-CH2Ph) (2). Complex 2 readily reacted with, Primary silanes H3SiR (R = trip, dmp, Mes(F); trip = 2,4,6-Pr-i(3)-C6H2, dmp = 2,6-Mes(2)-C6H3, Mes(F) = 2,4,6-(CF3)(3)-C6H2) to liberate toluene and afford hydrogen-substituted silylene complexes Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)(H)Ru=SiH(R) (R = trip, 3; dmp, 4; Mes(F), 5]. Complexes 3-5 exhibit characteristic SiH H-1 NMR resonances downfield of 8 ppm and very small (2)J(SiH) coupling constants (8-10 Hz). The solid state structures of complexes 3 and 5 feature short Ru-Si distances of 2.205(1) and 2.1806(9) angstrom, respectively, and planar silicon centers. In addition, the silylene complex Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)(H)Ru=SiPh(trip) (6) and the unusual, chlorine-substituted species Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)(H)Ru=SiCl(R) [R = trip, 7; dmp, 8] were prepared. Hydrogen-substituted ruthenium germylene complex Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)(H)Ru=GeH(trip) (9) was prepared similarly by reaction of 2 with tripGeH(3). Complex 9 is the first structurally characterized ruthernium germylene complex and has a remarkably short Ru-Ge distance of 2.2821(6) angstrom. Complex 9 adds H2O across its Ru=Ge bond to give Cp*((Pr2MeP)-Pr-i)(H)(2)RuGeH(OH)(trip) (10).
• Silylation of Aryl Halides with Monoorganosilanes Activated by Lithium Alkoxide
  作者：Takumi Yoshida、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00818

  日期：2018.5.18

  Lithium alkoxide activates a monoorganosilane to generate a transient LiH/alkoxysilane complex, which quickly reacts with aryl and alkenyl halides at 25 °C to deliver a diorganosilane product. Experimental and theoretical studies suggest that the reaction includes nucleophilic attack of LiH on the halogen atom of the organic halide to generate a transient organolithium/alkoxysilane intermediate, which

  烷氧基锂激活单有机硅烷，生成瞬态LiH /烷氧基硅烷络合物，该络合物在25°C时与芳基卤化物和烯基卤化物快速反应，生成二有机硅烷产物。实验和理论研究表明，该反应包括LiH对有机卤化物的卤素原子的亲核攻击，从而生成瞬态有机锂/烷氧基硅烷中间体，该中间体在配合物中迅速形成碳-硅键。
• Multiple Si–H Bond Activations by ^<i>t</i>Bu₂PCH₂CH₂P^<i>t</i>Bu₂ and ^<i>t</i>Bu₂PCH₂P^<i>t</i>Bu₂ Di(phosphine) Complexes of Rhodium and Iridium
  作者：Meg E. Fasulo、Elisa Calimano、J. Matthew Buchanan、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om300943e

  日期：2013.2.25

  3-dihydro-1H-silaindole. A dtbpm-supported Ir complex, [(dtbpm)IrCl]2, was used to access the dinuclear bridging silylene complexes [(dtbpm)IrH](μ-SiPh2)(μ-Cl)2[(dtbpm)IrH] (12) and [(dtbpm)IrH](μ-SiMesCl)(μ-Cl)(μ-H)[(dtbpm)IrH] (13). The reaction of [(dtbpm)IrCl]2 with a sterically bulky primary silane, (dmp)SiH3 (dmp = 2,6-dimesitylphenyl), allowed isolation of the mononuclear complex (dtbpm)Ir(H)4(10-chloro-1-mesityl-5

  二的反应（叔-butylphosphino）乙烷复合体（dtbpe）的Rh（CH 2 PH）的Ph 2 SiH基2和Et 2的SiH 2导致（dtbpe）的Rh（H）的隔离2（SiBnPh 2）（1 ; BN ＝ CH 2 Ph）和（dtbpe）Rh（H）2（SiBnEt 2）（2）。既1个2的氢化铑和甲硅烷基配位体之间的特征强的相互作用，通过大所指示2个Ĵ的SiH值（44.4和52.1赫兹）。（dtbpm）Rh（CH 2）的反应Phs（dtbpm =二（叔丁基膦基）甲烷）与Mes 2 SiH 2生成拟三坐标Rh络合物（dtbpm）Rh（SiHMes 2）（3），该固相通过两分子之间的相互干扰而稳定在固态甲基基团上的一个甲基取代基的铑中心和两个CH键。也可以使用类似的锗化合物（dtbpm）Rh（GeHMes 2）（4）。配合物3易于与二苯乙炔，苯乙炔和2-丁炔进行反应，得到硅烷基烯丙基配合物（dtbpm）Rh