4-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethenyl]-quinoline | 3253-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethenyl]-quinoline
• 英文别名: 4-(2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)vinyl)quinoline；4-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]quinoline
• CAS: 3253-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: FHSFBUIJHLVPRQ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 4-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-ethenyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及喹啉的分子内自由基加成。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00321-5

文献信息

• Psyllid Attractants and Their Uses
  申请人：INSCENT, INC.

  公开号：US20130287727A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present specification discloses psyllid attractants, compositions comprising such attractants, lures, traps and other devices using such attractants, methods and uses to attract, capture and/or kill psyllids using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices, and methods and uses for monitoring a psyllid population using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices.
• [EN] PSYLLID ATTRACTANTS AND THEIR USES<br/>[FR] ATTRACTEURS DE PSYLLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSCENT INC

  公开号：WO2013163454A2

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present specification discloses psyllid attractants, compositions comprising such attractants, lures, traps and other devices using such attractants, methods and uses to attract, capture and/or kill psyllids using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices, and methods and uses for monitoring a psyllid population using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices.
• Intramolecular radical additions to quinolines
  作者：David C Harrowven、Benjamin J Sutton、Steven Coulton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00321-5

  日期：2001.4

  This paper is concerned with intramolecular radical additions to quinolines. Radical additions to C-2, C-3 and C-4 of a quinoline have all been shown to proceed under neutral conditions. In each case formation of heteroaromatic products, rather than dihydroquinolines, was observed (implicating the so called oxidative tin hydride pathway).

  本文涉及喹啉的分子内自由基加成。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。