(E)-5,5-Bis-methylsulfanyl-3-p-tolyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 128950-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5,5-Bis-methylsulfanyl-3-p-tolyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-3-(4-methylphenyl)-5,5-bis(methylsulfanyl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 128950-95-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S₂
• 分子量: 308.466
• InChiKey: IAUAPPUTRXROEI-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5-Bis-methylsulfanyl-3-p-tolyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到6-Methylsulfanyl-4-p-tolyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reformatskii reaction on .alpha.-oxo ketene dithioacetals: synthesis of substituted and fused ethyl 2-hydroxy-6-(methylthio)benzoates, 6-(methylthio)pyran-2-ones, and 6-(methylthio)-2(1H)pyridone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a015
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 在 碘 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-5,5-Bis-methylsulfanyl-3-p-tolyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reformatsky Reaction on α-OxoketeneS,S-Acetals: Synthesis of Novel Polarized VinylketeneS,S-Acetals and Dimethyl 2-Aryl(methyl)-propene-1,3-dicarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31142

文献信息

• DATTA, APURBA;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5589-5594
  作者：DATTA, APURBA、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• APPARAO, S.;DATTA, A.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 169-171
  作者：APPARAO, S.、DATTA, A.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——