4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1338725-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1338725-66-8
• 化学式: C₃₁H₂₆Cl₂N₂O
• 分子量: 513.466
• InChiKey: RGQOWYNFMZSNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-(4-甲基苯胺基)环己-2-烯-1-酮 、 3-氯苯甲醛 、 对氯苯乙酰腈 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  离子液体中六氢喹啉衍生物的高效三组分合成

  摘要：

  在不使用任何催化剂的情况下，通过5,5-二甲基-3-氨基环己-2-烯酮，芳族醛和酰基乙腈的三组分反应，合成了一系列六氢喹啉衍生物。该方案的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.703