3-amino-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-isopropylquinolin-4(1H)-one | 950493-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-isopropylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-amino-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-propan-2-ylquinolin-4-one
• CAS: 950493-20-6
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O
• 分子量: 317.406
• InChiKey: NZZXCUIOBWIRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯 、 3-amino-7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-isopropylquinolin-4(1H)-one 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以obtaining 280 mg of 5-chloro-N-({[7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl]amino}carbonyl)thiophene-2-sulfonamide的产率得到5-chloro-N-({[7-(cyclohexylamino)-6-fluoro-1-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl]amino}carbonyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  [问题] 提供一种具有出色的血小板聚集抑制活性的化合物。[解决方法] 发现在喹诺酮衍生物中，其在1-位置具有较低烷基，环烷基或类似物；在3-位置具有—N（R0）C（O）-较低烷基-CO2R0，较低烷基-CO2R0，较低烯基-CO2R0，—O-较低烷基-CO2R0，—O-（可能被取代为—CO2R0）-芳基或—O-较低烯基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）的特征喹诺酮衍生物；在6-位置具有卤素；在7-位置具有被含有环结构的取代基取代的氨基基团，或其药学上可接受的盐，具有出色的P2Y12抑制活性。此外，确认这些喹诺酮衍生物也具有出色的血小板聚集抑制活性。基于上述，这些喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐可用作血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US20090197834A1

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1995240B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• EP1995240A1
  申请人：——

  公开号：EP1995240A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US8133882B2
  申请人：——

  公开号：US8133882B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• US8629126B2
  申请人：——

  公开号：US8629126B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• Quinolone derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc

  公开号：US08133882B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Provided are quinolone derivatives having a lower alkyl or cycloalkyl at the 1-position; —N(R0)C(O)-lower alkylene-CO2R0, lower alkylene-CO2R0, lower alkenylene-CO2R0, —O-lower alkylene-CO2R0, —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO2R0)-aryl or —O-lower alkenylene-CO2R0 (wherein R0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical composition containing the quinolone derivatives and methods of using the compositions are provided.

  提供的是喹诺酮衍生物，其在1位具有较低的烷基或环烷基；在3位具有-N（R0）C（O）-较低烷基烷基-CO2R0，较低烷基烷基-CO2R0，较低烯基烷基-CO2R0，-O-较低烷基烷基-CO2R0，-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基烷基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6位具有卤素；在7位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐。提供了含有喹诺酮衍生物的药物组合物和使用该组合物的方法。