N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯 | 849793-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯
• 中文别名: [(5-氯噻吩-2-基)磺酰基]氨基甲酸乙酯
• 英文名称: (5-chloro-2-thienyl)sulfonylcarbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-Chloro-thiophene-2-sulfonyl)-carbamic acid ethyl ester；5-chloro-thiophene-2-sulfonamide ethylcarbonate；ethyl [(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]carbamate；ethyl 5-chlorothiophen-2-ylsulfonylcarbamate；Ethyl ((5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)carbamate；ethyl N-(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonylcarbamate
• CAS: 849793-87-9
• 化学式: C₇H₈ClNO₄S₂
• 分子量: 269.73
• InChiKey: XALLJMFDLUYTTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.515

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯 在 氨 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 hemiammonium [4-(6-chloro-7-methylamino-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-phenyl]-5-chloro-thiophen-2-yl-sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-磺酰胺 、 氯甲酸乙酯 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES
  [FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。

  公开号：

  WO2005035520A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯 、 3-(4-氨基苯基)-6-氟-7-(甲基氨基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 在 N-[(5-氯-2-噻吩)磺酰基]氨基甲酸乙酯 作用下， 以93的产率得到5-氯-N-[[[4-[6-氟-1,4-二氢-7-(甲基氨基)-2,4-二氧代-3(2H)-喹唑啉基]苯基]氨基]羰基]-2-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008137809A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN104513239B

  公开（公告）日：2017-08-22

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的含4,5‑二氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基A、R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药的制备方法、含上述化合物的药用组合物以及上述化合物用作Xa因子抑制剂的用途，尤其在制备治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物中的用途。
• Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20060069093A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Substituted benzoxazin-4(3H)-ones are provided which are useful for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。
• [4-(6-HALO-7-SUBSTITUTED-2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENYL]-5-CHLORO-THIOPHEN-2-YL-SULFONYLUREAS AND FORMS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Scarborough Robert

  公开号：US20070123547A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides novel sulfonylurea compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives and polymorph and amorphous forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or forms thereof.

  本发明提供了式（I）的新型磺酰脲化合物及其药学上可接受的衍生物、多晶型和非晶态形式。这些化合物在其各种形式下是有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种制药组合物中，并且特别有效于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病。本发明还提供了一种制备这样的化合物和形式以及在哺乳动物中预防或治疗血栓形成和与血栓形成有关的疾病的方法，包括给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或形式的治疗有效量。
• [4-(6-FLUORO-7-METHYLAMINO-2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENYL]-5-CHLORO-THIOPHEN-2-YL-SULFONYLUREA SALTS, FORMS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Sharp Emma

  公开号：US20090042916A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides novel sulfonylurea salts of a salt of formula (I) and polymorph forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a salt of formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof.

  本发明提供了一种盐酸式(I)盐的磺酰脲盐及其多晶形式。这些化合物在其各种形式下都是有效的血小板ADP受体抑制剂，可用于各种药物组合物中，并且特别有效用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓相关的疾病。本发明还提供了一种制备这些化合物和形式以及在哺乳动物中预防或治疗血栓和与血栓相关疾病的方法，包括给予公式(I)的盐或其药学上可接受的形式的治疗有效量。