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(R)-1-(n-butylthio)-3-butanol | 1215219-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-(n-butylthio)-3-butanol
英文别名
(2R)-4-butylsulfanylbutan-2-ol
(R)-1-(n-butylthio)-3-butanol化学式
CAS
1215219-57-0
化学式
C8H18OS
mdl
——
分子量
162.296
InChiKey
KOFLXEFTIDQNRO-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(n-butylthio)-3-butanol乙酸酐4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(R)-O-acetyl-1-(n-butylthio)-3-butanol
    参考文献:
    名称:
    A large-scale synthesis of enantiomerically pure γ-hydroxy-organochalcogenides
    摘要:
    Enantiomerically pure (R)- and (S)-gamma-hydroxy-organochalcogenides are prepared using poly-[R]-3-hydroxybutanoate (PHB) as the starting material. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.10.009
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂(R)-1-(4-甲基苯磺酸酯基)-1,3-丁二醇 在 sulfur 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(R)-1-(n-butylthio)-3-butanol
    参考文献:
    名称:
    A large-scale synthesis of enantiomerically pure γ-hydroxy-organochalcogenides
    摘要:
    Enantiomerically pure (R)- and (S)-gamma-hydroxy-organochalcogenides are prepared using poly-[R]-3-hydroxybutanoate (PHB) as the starting material. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.10.009
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文献信息

  • A large-scale synthesis of enantiomerically pure γ-hydroxy-organochalcogenides
    作者:Jefferson L. Princival、Morilo S.C. de Oliveira、Alcindo A. Dos Santos、João V. Comasseto
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.10.009
    日期:2009.12
    Enantiomerically pure (R)- and (S)-gamma-hydroxy-organochalcogenides are prepared using poly-[R]-3-hydroxybutanoate (PHB) as the starting material. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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