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2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1338725-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
1338725-70-4
化学式
C25H23ClN2O
mdl
——
分子量
402.923
InChiKey
CACYCJUNECKKND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮对氯苯乙酰腈 反应 5.0h, 以96%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    离子液体中六氢喹啉衍生物的高效三组分合成
    摘要:
    在不使用任何催化剂的情况下,通过5,5-二甲基-3-氨基环己-2-烯酮,芳族醛和酰基乙腈的三组分反应,合成了一系列六氢喹啉衍生物。该方案的优点是后处理容易,反应条件温和,收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.703
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