4-nitrophenyl 2-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 107150-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitrophenyl 2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-O-methyl 4-nitrophenyl β-D-glucoside；(4-nitro-phenyl)-[O²-methyl-β-D-glucopyranoside；(4-Nitro-phenyl)-[O²-methyl-β-D-glucopyranosid；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4-diol
• CAS: 107150-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₈
• 分子量: 315.28
• InChiKey: JCPHBVJZPWWKHF-UJPOAAIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 2-O-methyl-β-D-glucopyranoside 在 borate buffer (20percent free base) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 甲基2-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Camilleri, Patrick; Jones, Rosie F. D.; Kirby, Anthony J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 10, p. 2085 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tri-O-acetyl-2-O-methyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-nitrophenyl 2-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jermyn, Australian Journal of Chemistry, 1957, vol. 10, p. 448,450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jermyn, Australian Journal of Chemistry, 1957, vol. 10, p. 448,450
  作者：Jermyn

  DOI：——

  日期：——
• Camilleri, Patrick; Jones, Rosie F. D.; Kirby, Anthony J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 10, p. 2085 - 2090
  作者：Camilleri, Patrick、Jones, Rosie F. D.、Kirby, Anthony J.、Stroemberg, Roger

  DOI：——

  日期：——