4-[3-Oxo-3-(pyridin-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile | 330559-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-Oxo-3-(pyridin-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-oxo-3-pyridin-2-ylprop-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 330559-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: SWRVERLDDWGACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-Oxo-3-(pyridin-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile 在 oxone 、 sodium bromide 作用下， 反应 0.67h， 以84%的产率得到trans-1,2-dibromo-(3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free bromination reactions with sodium bromide and oxone promoted by mechanical milling

  摘要：

  在机械研磨条件下，通过使用溴化钠和过硫酸钾，成功高效地实现了1,3-二羰基化合物、酚类、包括查尔酮、氮查尔酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮、肉桂酸甲酯、苯乙烯和1,3-环己二烯在内的各种烯烃的无溶剂溴化反应。所得到的溴化产物收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c2gc16606b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-氰基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[3-Oxo-3-(pyridin-2-yl)prop-1-en-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型嘧啶衍生物的合成，药理和生物学筛选

  摘要：

  在本研究中，一系列新的4-取代的苯基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2-醇（1 – 9）和4-取代的苯基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2硫醇（10 - 18）已通过环化合成的3-取代的苯基基-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮与脲/硫脲在NaOH存在作为碱（1A - 18A）。在20％NaOH碱存在下，将2-乙酰基吡啶与取代的苯甲醛缩合，制得3-取代的苯基-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮。通过元素分析，IR，1 H NMR，13表征了新合成化合物的结构。13 C NMR和质谱研究。筛选新合成的化合物的抗炎，止痛，细胞毒性和抗结核活性研究。与标准药物双氯芬酸钠相比，很少有化合物具有出色的抗炎活性。与标准药物喷他佐辛相比，某些化合物具有中等的镇痛作用。同样，某些化合物表现出中等的细胞毒性和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0914-3

文献信息

• Highly enantioselective synthesis of naphthoquinones and pyranonaphthoquinones catalyzed by bifunctional chiral bis-squaramides
  作者：Nagaraju Molleti、Vinod K. Singh

  DOI：10.1039/c5ob00105f

  日期：——

  bis-squaramide catalyzed conjugate addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone to 2-enoylpyridines. Some of the Michael products have been successfully converted into various enantioenriched pyranonaphthoquinone derivatives. The protocol is further extended to the synthesis of various 4-hydroxycoumarin derivatives under mild conditions.

  使用2-羟基-1,4-萘醌双官能手性双-方酸催化的共轭加成反应到2-烯丙基吡啶中，已高收率和优异的对映选择性（高达> 99％ee）合成了多种对映体富集的萘醌。Michael的某些产品已成功转化为各种对映体富集的吡喃并萘醌衍生物。该方案进一步扩展到在温和条件下合成各种4-羟基香豆素衍生物。
• Unexpected manganese(iii) acetate-mediated reactions of β-enamino carbonyl compounds with 1-(pyridin-2-yl)-enones under mechanical milling conditions
  作者：Zi Liu、Guang-Peng Fan、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c2cc36360g

  日期：——

  The solvent-free reactions of beta-enamino carbonyl compounds with 1-(pyridin-2-yl)-enones in the presence of manganese(iii) acetate dihydrate unexpectedly afforded 2-acyl-3-aryl-6,7-dihydro-4(5H)-benzofuran derivatives under mechanical milling conditions.

  β-烯氨基羰基化合物与1-（吡啶-2-基）-烯酮在乙酸锰（iii）二水合物存在下的无溶剂反应出乎意料地提供了2-酰基-3-芳基-6,7-二氢-4机械研磨条件下的（5H）-苯并呋喃衍生物。
• An enantioselective synthesis of spiro-oxindole-based 3,4-dihydropyrroles via a Michael/cyclization cascade of 3-aminooxindoles with 2-enoylpyridines
  作者：Baodong Cui、Yu Chen、Jing Shan、Lei Qin、Changlun Yuan、Yi Wang、Wenyong Han、Nanwei Wan、Yongzheng Chen

  DOI：10.1039/c7ob02138k

  日期：——

  concentrated hydrochloric acid provided a wide range of chiral 3',4'-dihydrospiro[indoline-3,2'-pyrrol]-2-ones, bearing two adjacent tri- and tetrasubstituted stereocenters, in moderate to good yields with overall excellent stereoselectivities. The synthetic application of this methodology was presented by the scale-up experiment and transformation of product 5a into the spiro-oxindole-based pyrrolidines

  已经实现了3-氨基氧吲哚与2-烯丙基吡啶的有机催化和高度非对映和对映选择性反应，用于合成手性螺[吡咯烷烃-3，2'-氧吲哚]衍生物。使用基于辛可尼定的硫脲催化剂，3-氨基氧吲哚与2-烯丙基吡啶的不对称迈克尔/环化反应顺序，然后用浓盐酸进行脱水和脱保护，提供了广泛的手性3'，4'-二氢螺[indoline-3 ，[2'-吡咯] -2-酮带有两个相邻的三和四取代的立体中心，具有中等至良好的产率，总体上具有出色的立体选择性。该方法的合成应用是通过放大实验和将产品5a转化为基于螺-氧吲哚的吡咯烷6提出的。此外，还提出了该级联反应序列的合理过渡态。这项工作将提供一种新的方法来获取手性螺[pyrrolidin-3,2'-oxindole]衍生物。
• Bifunctional chiral urea catalyzed highly enantioselective Michael addition of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds to 2-enoylpyridines
  作者：Nagaraju Molleti、Suresh Allu、Sumit K. Ray、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.003

  日期：2013.6

  A highly efficient cinchona alkaloid based bifunctional urea catalyzed enantioselective conjugate addition of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds to a range of β-substituted 2-enoylpyridines has been developed. Chiral 2,4-diaryl substituted 1,4-dihydropyridines could easily be accessible from these Michael adducts. Significantly, this asymmetric methodology could afford both enantiomers of the products

  已经开发了一种高效的基于金鸡纳生物碱的双官能脲催化的环状1，3-二羰基化合物对一定范围的β-取代的2-烯丙基吡啶的对映选择性共轭加成。从这些迈克尔加合物容易获得手性的2，4-二芳基取代的1，4-二氢吡啶。重要的是，这种不对称方法可以通过使用具有高达98％ee的假对映异构体催化剂并以极高的收率提供具有相同对映体选择性的两种产品对映体。