ethyl 4-(imidazol-1-yl)-4-oxobutyrate | 222641-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(imidazol-1-yl)-4-oxobutyrate
• 英文别名: Ethyl 4-imidazol-1-yl-4-oxobutanoate
• CAS: 222641-32-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: LQVAEVQODVXYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-(2-hydroxyethyl)-1,3,6,2-dioxazasilocane 、 ethyl 4-(imidazol-1-yl)-4-oxobutyrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Succinic acid 2-(2,2-dimethyl-[1,3,6,2]dioxazasilocan-6-yl)-ethyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pometan; Dumas; Fourtillan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-(imidazol-1-yl)-4-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  高效的CDI / CH3SO3H催化微波辅助合成2-取代的苯并噻唑

  摘要：

  发现CDI与CH3SO3H结合在MW条件下对2-氨基硫酚衍生物与羧酸的环化反应非常有效。以高收率合成了十四种苯并噻唑衍生物，并通过1 H-NMR，13 CNMR，IR和质谱对它们的结构进行了表征。据信这种简单，快速的合成方法为合成2-取代的苯并噻唑化合物提供了有用的方法。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180611120239

文献信息

• Convenient Syntheses of δ-Aminolevulinic Acid
  作者：Ayelet Nudelman、Abraham Nudelman

  DOI：10.1055/s-1999-3452

  日期：1999.4

  Two convenient procedures for the synthesis of δ-aminolevulinic acid (5-ALA) are described.

  本文介绍了合成δ-氨基乙酰丙酸（5-ALA）的两种简便方法。
• Substituted dihydrobenzopyrans
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0139809A1

  公开（公告）日：1985-05-08

  The invention relates to compounds of the formula: which are useful as leukotriene D4 (LTD4) inhibitors and therefore useful in the treatment of allergies and inflammatory conditions.

  本发明涉及式化合物： 该化合物可用作白三烯 D4（LTD4）抑制剂，因此可用于治疗过敏症和炎症。
• US4665203A
  申请人：——

  公开号：US4665203A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US4778903A
  申请人：——

  公开号：US4778903A

  公开（公告）日：1988-10-18
• US4888356A
  申请人：——

  公开号：US4888356A

  公开（公告）日：1989-12-19