(Z)-2-ethoxy-3-(1H-indol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester | 698365-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-ethoxy-3-(1H-indol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-ethoxy-3-(1H-indol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 698365-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: KFEUOBAMPAOOQW-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethoxy-3-(1H-indol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-2-ethoxy-3-(1H-indol-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了化合物I1的结构，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1到R4，A和n在规范中给出。这些化合物或其盐可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

  公开号：

  US20040106657A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 (1,2-二乙氧基-2-氧代乙基)(三苯基)鏻氯化物 在 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (Z)-2-ethoxy-3-(1H-indol-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了化合物I1的结构，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1到R4，A和n在规范中给出。这些化合物或其盐可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

  公开号：

  US20040106657A1

文献信息

• INDOLYL DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1567523A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7098228B2
  申请人：——

  公开号：US7098228B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• [EN] INDOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004048371A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4, A and n have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical preparations.