2,4-Diiodo-2-buten-1-ol | 84216-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,4-Diiodo-2-buten-1-ol
• 英文别名: 2,4-diiodobut-2-en-1-ol
• CAS: 84216-73-9
• 化学式: C₄H₆I₂O
• 分子量: 323.9
• InChiKey: OBCIXORSPCKTQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  276.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diiodo-2-buten-1-ol 、 sodium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.74 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Double-Diels–Alder方法对Maoecrystal V. [2.2.2]-双环核的意外C–C键形成碎片

  摘要：

  报道了对毛晶V的合成研究。提出了一种通过氧化脱芳香化/ Diels-Alder级联反应在一个步骤中组装天然产物碳环核的方法。研究表明，简单的电环化可以抑制分子内亚伦Diels-Alder途径。通过逐步使用异戊二烯来访问关键的环戊二烯稠合的[2.2.2]-双环核心，可以缓解此障碍。经路易斯酸处理后，拟议的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应可通过C-C键形成的片段清晰地转移至螺-茚化合物（当R = OMe时）或通过消除（当R = H时） 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02606
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-Diiodo-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Double-Diels–Alder方法对Maoecrystal V. [2.2.2]-双环核的意外C–C键形成碎片

  摘要：

  报道了对毛晶V的合成研究。提出了一种通过氧化脱芳香化/ Diels-Alder级联反应在一个步骤中组装天然产物碳环核的方法。研究表明，简单的电环化可以抑制分子内亚伦Diels-Alder途径。通过逐步使用异戊二烯来访问关键的环戊二烯稠合的[2.2.2]-双环核心，可以缓解此障碍。经路易斯酸处理后，拟议的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应可通过C-C键形成的片段清晰地转移至螺-茚化合物（当R = OMe时）或通过消除（当R = H时） 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02606

文献信息

• Total Synthesis of Strychnine
  作者：Geun Seok Lee、Gil Namkoong、Jisook Park、David Y.‐K. Chen

  DOI：10.1002/chem.201704455

  日期：2017.11.16

  What′s your poison? An expedient total synthesis of strychnine has been accomplished through a newly developed reaction sequence involving a catalytic asymmetric counteranion-directed vinylogous 1,4-addition, a silyl enol ether quaternary arylation, and an intramolecular Heck reaction.

  你的毒药是什么？通过新开发的反应序列，可实现合成士的宁的便捷合成，该反应序列包括催化的不对称抗衡阴离子导向的乙烯基1,4-加成反应，甲硅烷基烯醇醚的季芳基化反应以及分子内Heck反应。
• 具有抗炎和抗癌活性的倍半萜内酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN114507203A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供一种具有抗炎和抗癌活性的倍半萜内酯衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供下式I所示的化合物，或其水合物、溶剂合物、立体异构体、外消旋体或其可药用盐或前药，其中R1和R2如文本所定义。化合物I是NF‑κB抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防NF‑κB介导的疾病、障碍和病症，例如癌症和炎症。