1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine | 129303-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-phenyl-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine；1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine；1-Phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin；1-phenyltriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 129303-82-8
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• mdl: MFCD01106350
• 分子量: 196.211
• InChiKey: PFELYOBDSJCMAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 279,285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017020981A1

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of N-substituted 2-azaspinaceamine
  作者：Yu. M. Yutilov、I. N. Tyurenkov、N. N. Smolyar、T. I. Panchenko、V. V. Kovtun

  DOI：10.1007/bf02219313

  日期：1994.10

  Derivatives of 2-azaspinaceamine or 4,5,6,7-tetrahydro-l,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine were first described in 1964 [1], but the data of investigators on their biological activity have not hitherto been included in the literature. At the same time, in the study of the biogenic spinaceamine the near analog 4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridine, its protective bacteriostatic influence in relation to the surface

  1964 年首次描述了 2-氮杂菠菜胺或 4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶的衍生物 [1]，但研究人员关于其生物活性的数据至今未收录在文献中。同时，在生物菠菜胺近类似物 4,5,6,7-四氢三唑并[4,5-c]吡啶的研究中，确定了其对两栖动物皮肤表面的保护性抑菌作用 [2] -4]。菠菜胺的一些衍生物显示出抗病毒活性 [5]、抗惊厥活性 [6] 以及抗分泌和抗溃疡活性 [7]。值得特别注意的是在 5-羟乙基菠菜胺系列中检测到显着的降压作用，这些作用可能与不同化合物的抗惊厥、镇静、催眠和抗缺氧作用 [8] 相结合。菠菜胺的此类活性的表现以及与 2-氮杂菠菜胺的高分子结构相似性促使我们研究后者的生物活性。然而，由于叠氮化物的显着爆炸危险以及目标化合物的低产率，发现所述合成路线实际上不适于分离 2-氮杂菠菜胺的简单衍生物 [1]。与菠菜胺衍生物的分离类似 [5]，我们开发了一种简单的合成取代
• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I，IIa和IIb）的化合物：本发明还涉及包括公式（I，IIa和IIb）的化合物的制药组合物。制备和使用公式（I，IIa和IIb）的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09066946B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators and methods of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10112937B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物。本发明还涉及包含式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的药物组合物。式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• Bicyclic heterocyclic derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10829489B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of the formula Ia or of the formula Ib in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 Ia 或式 Ib 的化合物 其中 X、Y、R1 和 R2 具有权利要求 1 中所述的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。