[(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1037796-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1037796-59-0
• 化学式: C₅₆H₆₀BrN₉O₈
• 分子量: 1067.05
• InChiKey: LGGAEIQLRGNRLI-DXBCJNFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sufi Bilal

  公开号：US20100145036A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• US8461117B2
  申请人：——

  公开号：US8461117B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8664407B2
  申请人：——

  公开号：US8664407B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• [EN] CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIANTS CHIMIQUES AVEC ACIDES AMINÉS UNIQUES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：MEDAREX INC

  公开号：WO2008103693A2

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.
  [FR] L'invention concerne des conjugués de médicament-ligand qui sont des cytotoxines puissantes et qui comprennent un liant entre le médicament et le ligand, le liant ayant un acide aminé unique. La description concerne également des compositions contenant les conjugués de médicament-ligand et des procédés de traitement utilisant ceux-ci.