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7-methoxy-8-(pyrazinyloxy)-2-naphthalenecarboximidamide | 220297-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-8-(pyrazinyloxy)-2-naphthalenecarboximidamide
英文别名
7-Methoxy-8-pyrazin-2-yloxynaphthalene-2-carboximidamide
7-methoxy-8-(pyrazinyloxy)-2-naphthalenecarboximidamide化学式
CAS
220297-46-1
化学式
C16H14N4O2
mdl
——
分子量
294.313
InChiKey
UYKOZAAITGYRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡嗪7-Methoxy-8-hydroxynaphthalene-2-carbonitrilecaesium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙酸乙酯 为溶剂, 以75 mg (43%)的产率得到7-methoxy-8-(pyrazinyloxy)-2-naphthalenecarboximidamide
    参考文献:
    名称:
    Ukokinase inhibitors
    摘要:
    具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂,对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
    公开号:
    US06284796B1
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文献信息

  • Urokinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20010049374A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    Compounds having the formula 1 are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.
    化合物的化学式为1,它们是尿激酶抑制剂,在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还披露了抑制尿激酶的组合物和一种在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
  • UROKINASE INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1000018A2
    公开(公告)日:2000-05-17
  • US6258822B1
    申请人:——
    公开号:US6258822B1
    公开(公告)日:2001-07-10
  • US6284796B1
    申请人:——
    公开号:US6284796B1
    公开(公告)日:2001-09-04
  • [EN] UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UROKINASE
    申请人:——
    公开号:WO1999005096A2
    公开(公告)日:1999-02-04
    [EN] Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.
    [FR] Des composés de formule (I) sont des inhibiteurs d'urokinase et sont utiles dans le traitement de maladies dans lesquelles l'urokinase joue un rôle. Cette invention concerne également des compositions inhibant l'urokinase ainsi qu'un procédé permettant d'inhiber l'urokinase chez un mammifère.
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