2-(p-tolylthio)pyrazine | 1372607-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(p-tolylthio)pyrazine
• 英文别名: 2-(p-tolylsulfanyl)pyrazine；2-(4-Methylphenyl)sulfanylpyrazine
• CAS: 1372607-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: NTRCMYMHYLXZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-tolylthio)pyrazine 、 氯甲酸苯酯 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到phenyl 3-(4-methylphenyl)sulfanyl-2H-pyrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-取代的N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性还原对1,2-二氢吡嗪的合成

  摘要：

  的3-取代的区域选择性还原Ñ -acylpyrazinium盐与Ñ -Bu 3 SNH已经开发了的3-取代的1,2- dihydropyrazines在56-94％的收率的合成。吡嗪鎓盐被供电子基团取代有利于1,2-异构体的形成，因为它们比1,6-异构体具有更好的稳定性。在温和酸性条件下，3-甲氧基取代的1,2-二氢吡嗪很容易在良好的收率水解为Δ 5 -2-氧代哌嗪。

  DOI：

  10.1021/jo202498r
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2-(p-tolylthio)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的N-酰基吡嗪鎓盐的区域选择性还原对1,2-二氢吡嗪的合成

  摘要：

  的3-取代的区域选择性还原Ñ -acylpyrazinium盐与Ñ -Bu 3 SNH已经开发了的3-取代的1,2- dihydropyrazines在56-94％的收率的合成。吡嗪鎓盐被供电子基团取代有利于1,2-异构体的形成，因为它们比1,6-异构体具有更好的稳定性。在温和酸性条件下，3-甲氧基取代的1,2-二氢吡嗪很容易在良好的收率水解为Δ 5 -2-氧代哌嗪。

  DOI：

  10.1021/jo202498r

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Deoxygenative C–S Bond Coupling with Sulfinates via Nickel/Photoredox Dual Catalysis
  作者：Shuai Zhong、Zhiwei Zhou、Feng Zhao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00478

  日期：2022.3.11

  The C–S bond formation from aryl halides and thiols has been well established under various catalytic systems. In this work, user-friendly sulfinates have been exploited as an efficient sulfenylating reagent in the C–S couplings through visible-light-induced photo/nickel dual catalysis under base- and external reductant-free conditions. A large number of aryl sulfide products were accessed with high

  芳基卤化物和硫醇形成的 C-S 键已在各种催化体系下得到很好的证实。在这项工作中，在无碱和无外部还原剂的条件下，通过可见光诱导的光/镍双催化，用户友好的亚磺酸盐被用作 C-S 偶联中的有效亚磺酰化试剂。获得了大量芳基硫醚产品，具有高选择性和对各种功能的高耐受性。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。