3-bromo-1,4-dimethylquinolin-2(1H)-one | 91348-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1,4-dimethylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-bromo-1,4-dimethylquinolin-2-one
• CAS: 91348-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: ZTFXTKVRXFCONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  309.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,4-dimethylquinolin-2(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6-Dibromo-1,4-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4β7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4β7

  摘要：

  本公开提供一种如下所述的化合物的化学式(I)；或其药用可接受的盐。本公开还提供包括化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法和治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092401A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基喹啉酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-1,4-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP1454898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092383A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092394A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受盐。本公开还提供包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Synthesis of 3‐Halogenated Quinolin‐2‐Ones from <i>N</i> ‐Arylpropynamides <i>via</i> Hypervalent Iodine(III)−Mediated Umpolung Process
  作者：Xiaoxian Li、Beibei Zhang、Bingyue Zhao、Xiaofan Wang、Lingzhi Xu、Yunfei Du

  DOI：10.1002/adsc.202200131

  日期：2022.4.12

  The selective synthesis of 3-halogenated quinolin-2-ones from N-arylpropynamides was realized via umpolung process mediated by phenyliodine(III) diacetate (PIDA) and MX (LiCl, LiBr, CuI). Differing from most previous electrophilic cyclization/halogenation processes that afforded spiro[4,5]trienones, 3-halogenated quinolin-2-ones were obtained through this method with high selectivity.

  通过由二乙酸苯碘 (III) (PIDA) 和 MX (LiCl、LiBr、CuI) 介导的 umpolung 过程实现了从N-芳基丙酰胺选择性合成 3-卤代 quinolin-2-ones 。与以往大多数得到螺[4,5]三烯酮的亲电环化/卤化过程不同，通过该方法获得了高选择性的3-卤代喹啉-2-酮。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040235848A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to &agr;4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning &agr;4 integrin in which &agr;4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. 1 wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式中的苯丙氨酸衍生物、类似物及其药学上可接受的盐具有对α4整合素的拮抗活性。它们可用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素的病理生理过程参与的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Sjögren综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥等。 其中R1为甲基基团，R2为甲氧基团。
• NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Okuzumi Tatsuya

  公开号：US20080280909A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式的苯丙氨酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有α4整合素的拮抗活性。它们用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素在病理过程中参与α4整合素依赖的黏附过程的各种疾病，如炎症性疾病，类风湿性关节炎，炎症性肠病，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，Sjögren综合征，哮喘，牛皮癣，过敏，糖尿病，心血管疾病，动脉硬化，再狭窄，肿瘤增殖，肿瘤转移和移植排斥等疾病。其中R1是甲基基团，R2是甲氧基基团。