5-methyl-2-m-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 35496-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-m-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-m-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1-(3-methylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one；3-methyl-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-ol；5-methyl-2-(3-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 35496-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02379860
• 分子量: 188.229
• InChiKey: QOPQOFUQARNUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-m-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-m-Tolyl-3-methyl-4-isonitroso-pyrazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Azamerocarbocyanine dyes

  摘要：

  公开号：

  US02646409A1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 3-甲苯肼 生成 5-methyl-2-m-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  DE747734

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06642265B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO模拟物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类，中给予该哺乳动物有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• Eco-Friendly and Efficient Greener Process for the Synthesis of Chalcones and Pyrazolones Using the Supramolecular Catalyst β-Cyclodextrin
  作者：Priyanka K. Bhadke、Akshata R. Pahelkar、Yatin U. Gadkari、John M. Naik、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.1080/00304948.2022.2034462

  日期：2022.7.4

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 54, No. 4, 2022)

  （2022 年）。使用超分子催化剂 β-环糊精合成查耳酮和吡唑啉酮的环保高效绿色工艺。国际有机制剂和程序。领先于印刷。
• Wasserlösliche Schwermetallkomplex-Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0082415A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Wasserlösliche symmetrische Schwermetallkomplexverbindungen, wie 1:1-Kupfer-, 1:2-Chrom- und 1:2-Kobaltkomplex-Verbindungen, einer metallfreien Azoverbindung der allgemeinen Formel (1) in welcher bedeuten: m ist die Zahl 1, 2 oder 3; n ist die Zahl Null oder 1; D ist der Rest einer Diazokomponente der Benzol- oder Naphthalinreihe, an den die Triazinylaminogruppe und die angegebene(n) Sulfogruppe(n) gebunden sein können und der neben diesen Gruppen und der metallkomplexbildenden Carboxy- bzw. Hydroxygruppe, die an D in ortho-Stellung zur Azogruppe gebunden ist, noch weitere Substituenten und/oder eine faserreaktive Gruppe enthalten kann; K ist zusammen mit der Hydroxygruppe der Rest einer Kupplungskomponente, der Naphthol-, 1-Aryl-pyrazolon- oder Acetessigsäurearylid-Reihe, an den die Triazinylaminogruppe und die angegebene(n) Sulfogruppe(n) gebunden sein können und der neben diesen Gruppen und der metallkomplexbildenden Hydroxygruppe, die an K in ortho-Stellung zur Azogruppe gebunden ist, noch weitere Substituenten und/oder eine faserreaktive Gruppe enthalten kann; R ist ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe; X ist ein Chlor oder Fluoratom; Z ist die Vinylgruppe oder eine Gruppe der Formel -CH2-CH2-Y, in welcher Y einen anorganischen oder organischen, alkalisch eliminierbaren Rest bedeutet; M ist ein Wasserstoffatom oder das Äquivalent eines ein-, zwei- oder dreiwertigen Metalls; die Triazinylaminogruppe kann jeweils an den Formelrest D oder an den Formelrest K gebunden sein; die angegebene(n) Sulfogruppe(n) kann (können) an D oder an K oder an beide gebunden sein. Sie besitzen sehr gute faserreaktive Farbstoffeigenschaften. Sie liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien und Wolle farbstarke Färbungen und Drucke mit guten bis sehr guten Echtheitseigenschaften. Sie lassen sich analog bekannten Verfahrensweisen durch Metallisierung der metallfreien Verbindung der Formel (1) oder durch Umsetzung einer Schwermetallkomplex-Azoverbindung einer aus der obigen Formel (1) ersichtlichen aminogruppenhaltigen Azoverbindung mit dem Cyanurhalogenid und der aus Formel (1) ersichtlichen Bis-(amino- phenoxy)-äthan-Verbindung herstellen.

  水溶性对称重金属络合物，如 1:1 铜、1:2 铬和 1:2 钴络合物，通式 (1) 的无金属偶氮化合物 中的含义： m 是数字 1、2 或 3； n 是数字 0 或 1； D 是苯或萘系列重氮组分的基团，三嗪基氨基和磺基可与之键合，除了这些基团和金属络 合物形成的羧基或羟基（在偶氮基团的正交位置与 D 键合）外，还可含有其他取代基和/或纤维反应基； K 与羟基一起是萘酚、1-芳基吡唑啉酮或乙酰乙酸芳烷基系列偶联组分的基团，三嗪基氨基和磺基可与之键合，除了这些基团和在偶氮基团正交位置与 K 键合的形成金属络合物的羟基外，还可含有其他取代基和/或纤维反应基； R 是氢原子或低级烷基； X 是氯原子或氟原子； Z 是乙烯基或式 -CH2-CH2-Y 的基团，其中 Y 是可被碱消除的无机或有机基团； M 是氢原子或相当于一价、二价或三价金属的原子； 三嗪基氨基在每种情况下均可键合至式基 D 或式基 K； 所示的磺基可以键合到 D 或 K 或两者上。 它们具有非常好的纤维活性染料特性。例如，在纤维素纤维材料和羊毛上，它们可以提供色彩丰富的染色和印花，并具有良好甚至非常好的牢度特性。 它们可通过式（1）的无金属化合物的金属化反应，或通过上述式（1）所示的含氨基偶氮化合物的重金属络合偶氮化合物与三聚氰酸卤化物和式（1）所示的双-（氨基-苯氧基）-乙烷化合物的反应制得。
• LAGER- UND TRANSPORTSTABILISATOREN FÜR POLYMERISATIONSFÄHIGE VERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3828159A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Mischung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R2 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R3 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -CH2-CHR4-C(O)OR5 ist, wobei R4 H oder Methyl ist und R5 H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn R1 Phenyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II) wobei R6 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R7 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R8 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder-CH2-CHR4I-C(O)OR5I ist, wobei R4I H oder Methyl ist und R5I H, C1-bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R6 und R7 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R8 Phenyl oder Methyl ist, R6 und R8 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R7 H oder Methyl ist, R6 nicht Phenyl und R8 nicht Methyl ist, wenn R7 H oder Methyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (III) wobei R9 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R10 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5II ist, wobei R5II H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R11 H, C1-bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5III ist, wobei R5III H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) wobei R12 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R13 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5IV ist, wobei R5IV H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist. R14 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Caroxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R15 H, NH2, NH(CO)R16, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R16 H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist und eine oder mehrere polymerisationsfähige Verbindungen.

  由一种或多种通式（I）化合物组成的混合物 其中 R1 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R2 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R3 是 H、C1-C20-烷基、C1-C8-烷基的羧基酯、C1-C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4-C(O)OR5，其中 R4 是 H 或甲基，R5 是 H、C1-C20-烷基或芳香基、 其中当 R1 为苯基时，R2 和 R3 不同时为甲基、 和/或一种或多种通式 (II) 的化合物 其中 R6 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R7 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R8 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4I-C(O)OR5I，其中 R4I 是 H 或甲基，R5I 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 其中 当 R8 为苯基或甲基时，R6 和 R7 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 和 R8 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 不是苯基，R8 不是甲基、 和/或一种或多种通式（III）化合物 其中 R9 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R10 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5II，其中 R5II 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 R11 是 H、C1 至 C20 烷基、C1 至 C8 烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5III，其中 R5III 是 H、C1 至 C20 烷基或芳香基、 和/或一种或多种通式（IV）化合物 其中 R12 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R13 是 H、C1-至 C20-烷基、带有 C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -C(O)O-R5IV，其中 R5IV 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 R14 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羰基酯或芳香基、 R15 是 H、NH2、NH(CO)R16、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羧基酯或芳香基，其中 R16 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 以及一种或多种可聚合化合物。
• Metal complex type squarylium compounds and optical recording media made by using the same
  申请人：——

  公开号：US20030187272A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  An object of the present invention is to provide a material having spectroscopic properties, light resistance, solubility and thermal decomposition properties suitable for recording for DVD-R. More specifically, the present invention provides squarylium compounds in a state of a metal complex represented by the general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 are the same or different, and represent an alkyl group optionally having a substituent, an aralkyl group optionally having a substituent, an aryl group optionally having a substituent, or a heterocyclic group optionally having a substituent; Q represents a metal atom with a coordination ability; q represents 2 or 3; and A represents an aryl group optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent, or Y═CH— wherein Y represents an aryl group optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having a substituent.

  本发明的目的是提供一种具有光谱特性、耐光性、溶解性和热分解特性的材料，适于 DVD-R 的记录。更具体地说，本发明提供了通式（I）所代表的金属络合物状态的鳞片化合物： 1 其中，R 1 和 R 2 代表具有配位能力的金属原子；q 代表 2 或 3；A 代表具有取代基的芳基、具有取代基的杂环基或 Y═CH-，其中 Y 代表具有取代基的芳基或具有取代基的杂环基。