2(S),4(S)-dimethylheptane-1,3(R)-diol | 115047-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(S),4(S)-dimethylheptane-1,3(R)-diol
• 英文别名: (2S,3R,4S)-2,4-dimethylheptane-1,3-diol
• CAS: 115047-16-0
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: XFGZFWSLZQSDBW-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S),4(S)-dimethylheptane-1,3(R)-diol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4(S)-methyl-5(R)-(1(S)-methylbutyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  2(S),4(S)-dimethyl-5(E)-decene-1,3(R)-diol 在 Raney nickel W-2 盐酸 、 二甲基硫 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2(S),4(S)-dimethylheptane-1,3(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032

文献信息

• R-3-methyl-γ-butyrolactone as a template for the synthesis of (+)-invictolide
  作者：Frederick E. Ziegler、Eugene P. Stirchak、Ronald T. Wester

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84224-0

  日期：——
• Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S
  作者：Frederick E. Ziegler、William T. Cain、Alyssa. Kneisley、Eugene P. Stirchak、Ronald T. Wester

  DOI：10.1021/ja00224a032

  日期：1988.8