2-氯吡啶-4-巯基 | 106962-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯吡啶-4-巯基
• 中文别名: 2-氯吡啶-4-硫醇
• 英文名称: 2-Chloro-pyridine-4-thiol
• 英文别名: 2-Chloropyridine-4-thiol；2-chloro-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 106962-88-3
• 化学式: C₅H₄ClNS
• 分子量: 145.612
• InChiKey: QPYIHKCSIHJBAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-巯基 在 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 sodium 2-<(4S)-4-<(2-chloro-4-pyridylthio)acetylamino>-3-oxo-2-isoxazolidinyl>-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌素衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  对lactivicin（1a）的环丝氨酸部分上的4-乙酰氨基进行了化学修饰。具有杂环酰基氨基的lactivicin衍生物（1d，kp和w）通常在β-内酰胺类抗生素中使用，具有很强的抗菌活性。还制备了lactivicin衍生物的酯前药（7a-d），以提高口服给药的生物利用度。发现新戊酰氧基甲基（POM）酯（7a和7b）和1-乙氧基羰基氧基乙基（EOE）酯（7c）与它们的母体化合物1c和1k相比在体内的保护作用略有改善。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.116

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as selective growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Xin Zhili

  公开号：US20050171132A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity and disorders associated with obesity such as non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其治疗上适宜的盐或前药，以及该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥饿素受体调节的疾病中使用该化合物，包括普拉德-威利综合症、进食障碍、体重增加、饮食和运动后体重减轻维持、肥胖症以及与肥胖症相关的疾病，如非胰岛素依赖性糖尿病。
• Novel 2-pyridinecarboxamide derivatives
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20060258701A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to a compound which has a glucokinase-activating effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes mellitus, being represented by a formula (I): [wherein X 1 represents a nitrogen atom, sulfur atom, oxygen atom or the like; R 1 represents a 6- to 10-membered aryl group, 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; D represents an oxygen atom or sulfur atom; R and R 3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl group or the like; a formula (II) represents an optionally substituted 5- to 7-membered heteroaryl group or the like; a formula (III) represents a monocyclic or bicyclic heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，具有激活葡萄糖激酶的效果，并可用作糖尿病治疗剂，其化学式表示为（I）：[其中X1表示氮原子、硫原子、氧原子或类似物；R1表示6-至10-成员芳基基团、5-至7-成员杂芳基基团或类似物；D表示氧原子或硫原子；R和R3相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或类似物；式（II）表示可选取代的5-至7-成员杂芳基团或类似物；式（III）表示单环或双环杂芳基团]或其药学上可接受的盐。